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임신 1 기 스크리닝의 신뢰성

9 분 저자 : Irina Bredikhina 534

  • 에 대한 표시
  • 태아 선별 초음파 결과를 해독하는 방법?
  • 1 차 스크리닝 동안 어떤 병리를 발견 할 수 있습니까??
  • 관련 동영상

첫 번째 주 산기 선별 검사는 임산부의 종합 진단으로, 태아가 태어나 기 전부터 자궁 내 발달 10 ~ 13 ~ 14 주 사이에 시행됩니다. 이런 종류의 고전적인 연구는 산모 혈청의 생화학 적 분석과 태아의 초음파라는 두 가지 주요 유형의 의료 조작만을 결합합니다..

테스트가 끝나면 얻은 데이터는 결과와 임신 1 기 초음파 검사율의 표시를 비교하여 모니터링됩니다. 개별 검사의 주요 임무는 태아의 유전 병리를 조기에 발견하는 것입니다..

에 대한 표시

많은 임산부가 일차 진단을 실시하고 있음에도 불구하고 태아의 생명과 자신의 건강에 대한 위험을 제거하기 위해 주로 초음파 검사와 혈액 검사를 받아야하는 특별한 범주의 환자가 있습니다. 이 그룹에는 다음과 같은 미래의 어머니가 포함됩니다.

  • 이전에 발달 장애가있는 아동을 출산 한 경우
  • 이미 고정 된 유전병을 가진 아이가 있습니다.
  • 35-40 주년의 문턱을 넘었습니다.
  • 임신 기간 동안 전염병에 노출되었습니다.
  • 과도한 알코올 또는 약물 사용으로 고통을받은 적이 있습니다.
  • 자연 유산의 위협에 대한 메모와 함께 그들의 손에 역사가 있습니다.
  • 밀접하게 관련된 조합에서 아기의 잠재적 인 아버지와 함께 있습니다.
  • 어떤 이유로 든 임신 중 사용이 금지 된 약물을 복용했습니다.
  • 가족 혈통에 유전 적 이상이 있음을 알고;
  • 과거의 사산;
  • 아동 발달의 종료를 나타내는 진단을 받았습니다.
  • 특수한 형태의 질병을 가진 영아를 가질 위험을 분석하려는 독립적 인 욕구를 보여줍니다..

태아 선별 초음파 결과를 해독하는 방법?

초음파 진단은 일반적으로 10-11 주에서 13-14 주까지 처방됩니다.이 산과 기간의 간격은 발달중인 아기의 기본 구조를 연구 할 수있는 첫 번째 실제 기회를 제공하기 때문입니다. 11-12주는 배아가 태아로 변형되는 특별한 기간입니다..

초음파 결론을 해독하는 기초가 된 태아 발달의 가장 중요한 지표 목록이 있습니다. 여기에는 CTE, PAPP-A, 심박수, BPR, TVP, hCG, NC 등이 포함됩니다. 임신 과정의 정확한 예후를 설정하기 위해 전문가는 첫 번째 선별 검사에서 얻은 환자의 개인 데이터를 처방 된 승인 된 표준과 비교해야합니다. 해당 테이블에서.

미골-두 정리 크기

CTE는 임신 중 1 회 선별 검사의 가장 중요한 지표 중 하나입니다. 이 매개 변수는 왕관 (머리 꼭대기)에서 미골 뼈까지 측정 된 배아 / 태아의 길이를 나타냅니다. CTE가 정상 범위에서 벗어난 경우 태아의 자궁 내 발달이 위험하다고 가정 할 수 있습니다.

개발 기간 (주)CTE 표시기 (mm)개발 기간 (주)CTE 표시기 (mm)
31-3212.558
10.5361366
열한40 ~ 41 세13.573-74
11.545 ~ 46 세십사78-80
1252

의학적 관찰에 따르면, 임신 기간이 길어짐에 따라 미골-두정 크기의 숫자 지정이 증가합니다. 때때로 고려중인 지수의 감소는 태아의 나이가 잘못 설정되었음을 나타냅니다. 이 경우 표준의 다양성 중 하나에 대해 이야기 할 수 있습니다. 진단을 확인하기 위해 환자는 2 차 초음파 검사 예약을해야합니다..

심박수

심박수 상태는 아기의 몸에 병리학 적 과정이 있으면 정시에 감지되기 ​​때문에 정기적 인 의료 모니터링이 필요합니다. 개발 초기 단계에서 이상 현상이 발견되면 유리한 결과를 얻을 가능성이 높아집니다..

3 ~ 4 주까지 아이의 SS 리듬은 어머니의 맥박수와 일치합니다. 평균값은 여성의 신체 기능이 정상일 때 분당 76 ~ 84 회입니다..

또한 태아의 심장 구조가 자연 개선의 새로운 단계에 접어 들면 수축 횟수가 고르게 증가하기 시작합니다. 24 시간마다이 값은 이전 "기록"을 약 2.5-3 단위 초과합니다. 따라서 8-9 주까지 승인 된 속도에 따라 발달하는 어린이의 심박수는 172-176 비트 / 분에 도달합니다.

임신 83-85 일 전에 초음파 진단을 사용하여 태아 변형 또는 심장 박동의 완전한 부재와 같은 위험한 현상이 기록되지 않은 경우 가능한 병리 목록에서 동결 임신을 제외 할 수 있습니다. 신체 형성의 후속 단계는 12 주 "스파르타 마라톤"보다 덜 어렵습니다..

배아 연령 (주)심박수 (분당 박동수)
161-179
열한153-177
12150-174
13141-171
십사146-168

개선 된 고품질 의료 기기 모델이 선별 검사에 사용 되었다면 잠재적 인 부모는 아동의 현재 상태에 대한보다 유익한 특성을 얻을 수 있습니다. 특별한 필요없이 3D / 4D 초음파에 의지 할 가치가 없습니다. 이러한 현대 장치는 자궁 내 활동과 아기의 외모를 등록 할 수 있지만 초음파 남용의 경우 방사선 량은 어린이의 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다..

비강 길이

직사각형 비강 뼈의 구조 변화는 또한 편차가 있음을 나타냅니다. 선천성 질환으로 진단 된 태아의 상태를 조사한 과학자들은 유전 적 실패가 코 뼈 구조의 저개발에서 종종 표현된다는 결론에 도달했습니다. 비강 뼈 (NK)의 길이를 확인하기위한 임신 중 첫 번째 선별 검사는 12-13 주 이전에 수행됩니다. 의사가 임신 10-11 주에 초음파 세션을 예약했다면 비강 뼈가 있는지 확인하기 만하면됩니다..

기간 (주)열한1213십사
NK (mm)1.41.82,32.5

의료 행위에서 종종 초음파 규범에서 상당한 편차가 있으며 이는 실제로 태어나지 않은 아이의 개성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 이 경우 다른 테스트의 지표는 표준을 준수합니다..

칼라 두께

TVP 연구의 주요 임무는 목 뒤쪽에 위치한 접힘의 두께를 측정하는 것입니다. 주요 기관 시스템이 태아에 형성되면 칼라 공간 영역이 특수 유체로 채워지기 시작하며 그 양은 신중하게 분석됩니다.

태아 연령 (주)일반 TVP (mm)
10-110.8-2.2
11-120.8-2.4
12-130.7-2.5
13-140.7-2.7

첫 번째 스크리닝의 지표가 3mm의 두께를 초과하면 염색체 세그먼트의 손상을 의심 할 가능성이 높습니다..

난황낭의 구조 연구

간단히 말해서, 난황낭은 형성 초기 단계에서 배아의 수명을 유지하는 데 도움이되는 임시 기관입니다. 임신 순간부터이 중요한 신 생물의 크기는 태어나지 않은 아기의 크기보다 몇 배 더 큽니다..

스크리닝 중에 난황 방광 기형 또는 과대 평가 / 낮은 지표의 감지는 대부분의 경우 위험한 질병 (예 : 다운 증후군)의 발생을 나타냅니다. 때로는 유사한 상황에서 동결 임신이 진단됩니다-배아의 조기 사망.

태아 연령 (주)난황낭의 정상적인 너비 (mm)
5-102

그 도움으로 초음파 전문의가 독특한 구조를 더 신중하게 조사하여 그 상태에 대해 적절한 결론을 내릴 수 있기 때문에 1 차 선별을 무시해서는 안됩니다. 노른자 방광이 붕괴 될 위험이있는 경우 즉각적인 치료가 필요합니다. 이는 3 ~ 3.5 개월 동안 만 형성된 거품이 아이의 신체의 많은 과정을 제어한다는 사실 때문입니다..

가장 대표적인 기능은 다음과 같습니다.

  • 배아 세포를위한 보호막의 구성과 관련된 매우 중요한 단백질 구조의 할당;
  • 태아의 순환계를 "놓는 기초"가 될 모세관 네트워크와 적혈구의 형성;
  • 일시적인 간 교체;
  • 난황낭에서 발달 한 배우자를 그에게 전달하여 아동의 성별을 결정.

또한이 기관은 모체의 항체로부터 작은 유기체를 보호하는 역할을합니다. 모호하게 들릴지 모르지만, 인간의 건강을 지키는 군인처럼 여성의 면역 체계의 세포는 태아를 공격하여 잠재적 인 위협 인 이물질을 봅니다. 배아에게 안전한 환경을 제공하기 위해 난황낭은 혈압을 낮추고 면역 저항을 "진정"하고 모유 수유를위한 유선을 준비하는 과정에 참여하기 시작하는 호르몬을 적극적으로 분비합니다..

태반 위치

태반의 국소화는 다가오는 임신 과정에 영향을 미치므로 포괄적 인 검사 중에 많은 시간을 할애합니다. 의료 기준에 따르면,이 기관은 비정상적인 구조가 산도를 방해하기 때문에 자궁 하부에 위치해서는 안됩니다. 이러한 일반적인 부인과 적 편차를 프리젠 테이션이라고합니다..

임신 초기의 첫 번째 선별 검사에서 질병을 발견하는 것이 항상 우려의 원인이되는 것은 아닙니다. 초기 단계에서 여전히 극도로 불안정한 위치에 변화가 생길 가능성이 있습니다. 임신의 후속 기간에 자궁은 적절한 위치를 차지하면서 상승 할 수 있습니다. 유리한 결과가 관찰되지 않으면 의사는 특정 환자에 대한 개별 지표를 의미하는 상세한 행동 계획을 개발하기 시작합니다..

양정 태아 머리 크기

BPD는 첫 번째 스크리닝 결과에서도 규정되는 매우 중요한 지표입니다. 의학 용어에 대한 세부 사항을 다루지 않고도이 지표는 단축을 따라 머리의 측정, 즉 측두골에서 다른 뼈까지의 거리를 의미한다고 말할 수 있습니다. 태아의 양정 크기는 주로 두개골에 위치한 뇌와의 직접적인 관계로 인해 특히 가치가 있습니다..

임신 기간 (주)허용 BPR 값 (mm)
약 11
열한13-21
1218-24
1320-28
십사23 ~ 31

최종 선별 검사 데이터에 의심스러운 징후가 없으면 뇌가 정상적으로 발달합니다. 낮은 지수는 뇌의 일부가 부족하거나 발달이 지연되었음을 나타냅니다..

혈액 화학

실제 임신 연령이 결정된 초음파 진단 결과가 접수되면 임산부는 주 산기 검사의 최종 단계 인 혈액 생화학을 거쳐야합니다. 스크리닝에는 2 가지 테스트가 포함되며, 각 테스트는 PAPP-A 및 hCG의 단백질 기원 요소를 식별하는 데 도움이됩니다..

PAPP-A는 자궁에서 아기의 점진적이고 안전한 발달을 담당하는 특수 호르몬 (혈장 단백질 A)입니다. 일반적으로 내용물에 대한 지표는 12-13 주에만 발견되지만 예외적으로 혈액 채취 절차가 조금 더 일찍 수행됩니다..

임신 주일반 표시기 PAPP-A (mU / ml)
9-100.32-2.42
10-110.46-3.73
11-120.79-4.76
12-131.03-6.01
13-141.47-8.54

인간 융모막 성선 자극 호르몬은 또한 단백질 A와 달리 임신 직후 방출되는 호르몬입니다. 그 양이 11-12 주에 최대 값에 적극적으로 도달하면 hCG 함량이 점차 감소하여 안정된 지표로 고정됩니다..

주별 임신 기간 (마지막 월경주기의 순간부터 고려)예상 HCG 함량 (IU / ml)
9-1032.500-130.000
10-1130.000-120.000
11-1227.500-110.000
13-1425.000-100.000

환자가 주 산기 선별 검사를 완전히 받으면 의사는 확인 된 지표를 표준과 비교하여 본격적인 최종 결론을 도출합니다..

1 차 스크리닝 동안 어떤 병리를 발견 할 수 있습니까??

첫 번째 삼 분기의 포괄적 인 연구의 도움으로 장기의 변형으로 시작하여 아기의 죽음으로 끝나는 가장 다양한 중증도의 합병증을 유발하는 다소 인상적인 병리 목록을 찾을 수 있습니다. 가장 일반적으로 진단되는 질병은 다음과 같습니다.

  • 뇌수종;
  • 신경 교종;
  • 다운 증후군;
  • 대뇌 탈장;
  • 성상 세포종;
  • Shershevsky-Turner 증후군;
  • omphalocele;
  • 동맥류;
  • 파타 우 증후군;
  • 서맥;
  • 수막 세포;
  • 자궁 내 감염;
  • Edwarts 증후군;
  • 저산소증;
  • 빈맥;
  • Smith-Opitz 증후군;
  • 발달 지연;
  • 빈혈증;
  • hemimelia (사지의 저 발달);
  • Cornelia de Lange 증후군;
  • 심장 질환.

환자가 독립적으로 수행하는 초음파 검사의 해석이 정확하지 않을 수 있기 때문에 위에서 언급 한 선천성 질환은 의사에 의해서만 진단 될 수 있습니다. 첫 번째 스크리닝의 지표를 기반으로 진단을 구성한다는 것은 각 측면과 "함정"을 고려하여 얻은 모든 데이터에 대한 포괄적 인 정성 분석을 의미합니다. 그렇기 때문에 임산부는 자신의 건강과 아기의 삶을 해당 분야의 전문가에게만 맡기라고 조언합니다. 주치의와 환자의 건설적인 통합은 건강한 아이를 가질 가능성을 높입니다.

임신 초기에 스크리닝이 보여주는 것 : 첫 번째 생화학 연구, 편차 및 병리학의 지표 해독

아이에 대한 기대는 여성의 삶에서 중요한시기입니다. 수많은 변화와 변화가 일어나고 있습니다. 정기적으로 의사를 방문하고 아기의 긍정적 인 출산을위한 절차를 수행해야합니다..

  1. 결과의 임신 1 기 성적표 스크리닝
  2. 임신 중 선별 검사 란?
  3. 임신 확인 후 첫 번째 검사는 언제 이루어 집니까?
  4. 심사를 위해 보내는 사람
  5. 주별 상영 일
  6. 아침이나 저녁에하는 것이 가장 좋은시기
  7. 첫 삼 분기에 몇 번이나지나
  8. 첫 삼 분기에 재임명 가능
  9. 주 산기 센터에서 초음파 검사를하는 방법
  10. 초음파 진단의 중심에서 수행해야합니다.
  11. 연구에 걸리는 시간
  12. 결과를 기대할 때
  13. 보고있는 것
  14. 산모 혈액 검사가 필요합니까? 산모 혈청 생화학
  15. 선별 검사 전에 다이어트가 필요한가요? 먹지 말아야 할 것
  16. 선별 지표에 대한 설명
  17. 첫 번째 검사에서 어떤 병리가 발견됩니까?
  18. 태반이 낮아지면 걱정할 가치가 있습니까?
  19. 태아와 자궁의 매개 변수
  20. 유용한 비디오

결과의 임신 1 기 성적표 스크리닝

임신 중 여성은 매 3 개월마다 여러 번 선별 검사를 받아야합니다. 이 절차를 통해 병리를 식별하고 태아의 일반적인 상태를 평가하며 일부 편차와 문제를 예방할 수 있습니다. 절차는 어떻게 진행되고 있습니까? 조사를해야하는 기간?

임신 중 선별 검사 란?

선별 검사는 태아의 병리와 질병을 인식 할 수있는 일련의 의학적 절차입니다. 결과는 문제의 발전에 기여하는 특정 원인을 나타냅니다..

신경관 결함, 다운 증후군, 파타 우 증후군이있는 아동의 가능성을 계산하기 위해 임산부에게 산모 검사를 실시합니다. 여러 단계로 수행됩니다.

  1. 초음파 검사-태아 신체, 특징, 염색체 이상 여부 검사. 또한 태반의 기능인 탯줄과 심장 박동의 혈류를 연구합니다..
  2. 생화학 분석-임산부의 혈액 내 단백질 존재는 아동의 가능한 병리를 확인하기 위해 계산됩니다.
  3. 처음 두 단계에서 유전 병리의 위험이 높은 경우 결과를 명확히하기 위해 침습적 방법이 수행됩니다.

임신 확인 후 첫 번째 검사는 언제 이루어 집니까?

더 자주, 여성은 등록과 동시에 다섯 번째, 여섯 번째 주에 아이의 기대에 대해 알게됩니다. 처음 12주는 태아 기관의 배치 및 형성이 발생하기 때문에 중요한 기간 중 하나입니다. 긍정적 인 임신 과정을 보장하고 질병을 예방하며 가능한 병리를 확인하기 위해 환자는 10 ~ 14 주 동안 첫 번째 선별 검사를 처방받습니다. 그러나 그 전에 산부인과 의사는 마비 상태에서 여성의 모든 데이터를 기록해야합니다.

  • 성장;
  • 무게;
  • 혈압 지표;
  • 만성 질환의 존재;
  • 마지막 생리주기 날짜.

심사를 위해 보내는 사람

절차에 대한 의뢰는 담당 산부인과 전문의가 처방합니다. 시술 전 여성은 일반 혈액 검사, 소변 검사, HIV 질병 검체, AIDS를 통과해야합니다..

주별 상영 일

임신의 각 삼 분기에 선별 검사를 받아야합니다.

  • 10-14 주.
  • 15-20 주.
  • 30-34 주.

아침이나 저녁에하는 것이 가장 좋은시기

아침이나 오후에 시술을받는 것이 좋습니다. 다음을 준비해야합니다.

  • 선별 검사 몇 시간 전에 음식을 먹지 말고 선별 검사 며칠 전에 식단을 따르십시오. 감귤류, 꿀, 과자, 지방 및 매운 음식과 같은 명백한 알레르기 항원을 식단에서 제외하십시오.
  • 절차 전에 초음파를 질로 수행하면 마실 필요가 없습니다. 수술 전에 반 리터의 액체를 마시면 자궁이 명확하게 보입니다..

첫 삼 분기에 몇 번이나지나

학기 초에 한 번 심사 절차를 거쳐야합니다. 그러나 때로는 여러 번 반복해야합니다.

  • 35 세 이상의 출산 여성;
  • 유전 적 장애가있는 아동이있는 경우
  • 임신 중 금지 된 약물을 사용하는 경우
  • 아이가 가까운 친척에게서 잉태 된 경우;
  • 여러 번의 유산이 연속 된 여성.
  • 첫 번째 연구에서 문제가 발견되면.

연구가 반복 될 때 병리가 확인되면 진통중인 여성이 의료 유전 센터로 보내져 침습적 절차를 수행합니다.

첫 삼 분기에 재임명 가능

분만중인 여성이 위험에 처해 있거나 유전 질환 가능성이 확인 된 경우 첫 삼 분기에 재검사를 처방 할 수 있습니다..

주 산기 센터에서 초음파 검사를하는 방법

주 산기 검사는 초음파, 일반 검사, 마비 분석 등 여러 단계로 전문 의료 기관에서 수행됩니다. 때때로 침습적 방법이 필요합니다.

초음파 진단의 중심에서 수행해야합니다.

진단 센터에서 검사를 받아야합니다. 이러한 특수 기관에는 필요한 장비가 있습니다. 지역 및 지역 병원에는 대부분 좁은 의료 장비가 없습니다. Perinatal 센터는 특정 방향으로 작동하며 고정밀 장비 외에도 자격을 갖춘 전문가의 직원이 있습니다..

연구에 걸리는 시간

평균적으로 검사 절차는 약 1 시간 반이 걸립니다. 임신 중증 및 추가 검사의 경우 의사는 2 차 선별 검사를 처방 할 수 있습니다..

결과를 기대할 때

초음파 검사의 결과는 시술 중 여성에게 진통을 알려줍니다. 복부 근육을 통과하는 특수 센서의 도움으로 이미지가 모니터에 투사되고 여성은 의사와 함께 태아를 관찰합니다. 구조적 특징, 손가락 수, 심장 근육을 고려하십시오. 아이가 성기를 닫지 않으면 소년 또는 소녀를 쉽게 결정할 수 있습니다. 외부 검사 분석, 여성은 즉시 인식.

생화학 적 분석 및 나머지 결과는 일반적으로 며칠 내에 준비됩니다..

보고있는 것

첫 번째 선별 검사에서 검사가 수행됩니다.

  • 과일 구조 및 위치;
  • 내부 장기;
  • 앞부분;
  • 머리 둘레, 다리 길이, 팔 및 높이로 측정;
  • 칼라 공간의 두께. 표준 2cm;
  • 태반의 위치와 기능.

산모 혈액 검사가 필요합니까? 산모 혈청 생화학

첫 번째 연구에서 산모 혈청의 생화학을 제출해야합니다. 이를 통해 다음을 식별 할 수 있습니다.

  • hCG 비율-다운 증후군 경향을 결정합니다.
  • 혈장 단백질 상태 (PAPP-A)-과대 평가되거나 과소 평가 된 값은 질병에 대한 소인을 의미합니다..

선별 검사 전에 다이어트가 필요한가요? 먹지 말아야 할 것

시술 며칠 전에 정확한 결과를 얻으려면 부드러운 식단을 따라야합니다.

  • 다이어트에서 단 음식, 지방질, 매운 음식을 제거하십시오.
  • 알코올 소비는 용납되지 않습니다.
  • 알레르겐 (감귤류, 초콜릿 등) 제외.

선별 지표에 대한 설명

심사는 다음을 결정합니다.

  • 미골-정수리 부분 (CTE)의 크기;
  • 양정 머리 크기 (BPD);
  • 칼라 공간의 두께 (TVP);
  • 심박수 (HR);
  • 혈장 단백질 상태 (PAPP-A).

첫 번째 검사에서 어떤 병리가 발견됩니까?

복잡한 절차로 인해 편차가 감지됩니다.

  • 유전 질환 (다운 증후군, Patau, Edwards);
  • 태아의 신체 발달;
  • 자궁외 임신을 제외 할 수있는 위치;
  • 자연 유산 경향;
  • 정확한 재태 연령;
  • 신경계 발달의 결함;
  • 제대 탈장;
  • 심장병에 대한 소인;
  • 태반의 상태, 위치.

때로는 결과가 부정확하거나 부정확 할 수 있으며, 드물게 발생하며 때로는 인적 요인에 영향을 미칩니다. 다음과 같은 이유가 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

  • 진통중인 여성의 당뇨병;
  • 다태 임신;
  • 너무 이른 또는 늦은 검사;
  • 과체중 여성;
  • IVF가 임신에 사용되면 단백질 A의 값은 정상보다 낮습니다.
  • 스트레스, 강렬한 흥분;
  • 프로게스테론 기반 약물.

태반이 낮아지면 걱정할 가치가 있습니까?

초음파는 태반의 위치를 ​​보여줍니다. 이것은 태아의 발달과 동시에 성장하고 영양소, 미량 원소 및 산소를 제공하는 중요한 기관입니다. 위치를 잘못 지정하면 자궁 내부 OS에서 빠져 나가는 것을 막고 아기의 영양을 방해 할 수 있습니다..

첫 삼 분기에이 발표는 위험하지 않습니다. 대부분 자라면서 태반이 이동합니다. 그러나 비정상적인 위치가 아이와 임산부에게 해를 끼치 지 않도록 환자를 정기적으로 모니터링해야합니다..

태아와 자궁의 매개 변수

일주일RAPP-A, IU / l
아홉357-597
648-1030
열한1108-1674
121785-2562
132709-3692

PAPP-A 값이 높고 초음파 결과가 음성이고 단백질 함량이 낮 으면 문제가있을 수 있습니다.

  • 태아의 신경계 이상;
  • 자발적인 유산의 위협;
  • 냉동 임신;
  • 아이의 Rh 요인과 어머니 사이의 갈등;
  • 조산 위험.
일주일CTE, mmTVP, mmBPR, mm
열한34-500.8-2.213-21
1242-590.8 ~ 2.518-24
1351-750.8-2.720-28
  • 임신 여덟 번째, 아홉 번째 주에-8-9 센티미터;
  • 열 여섯 번째, 열일곱 번째-14-19 센티미터.

자궁 높이가 정상보다 크면 여러 번 임신 할 가능성이 더 큽니다. 반대의 경우 지표는 태아의 비정상적인 위치, 물 부족 및 낮은 발달을 나타냅니다..

임산부와 아이에게 주 산기 선별 검사는 중요합니다. 현대 절차의 복잡성으로 인해 병리와 질병을 조기에 발견 할 수 있습니다. 이를 통해 치료를 적시에 제거하거나 조정할 수 있습니다. 의사는 선별 검사를 무시하지 말 것을 권장합니다. 이는 올바른 임신 발달과 긍정적 인 출산을 보장합니다..

임신 1 기 1 회 스크리닝 결과가 보여주는 것 : 규범 및 병리 해독

선별 검사는 배아 진화의 결함을 예측하기위한 일련의 절차입니다. 이 행사에는 초음파 제어 및 생화학 적 혈액 검사가 포함됩니다. 임신 1 기의 1 차 선별 검사 결과는 임신 과정을 모니터링하는 복잡한 조치에서 매우 중요한 부분입니다..

아기를 기다리는 것은 항상 즐거운 감정과 관련이 있습니다. 모든 여성이 아픈 아기의 탄생 소식을 견딜 준비가되어있는 것은 아닙니다..

종종 젊은 가족은 특정한 필요를 가진 아이의 모습에 대비되지 않습니다..

병리학

임신 1 기 선별 검사를 통해 출산시 합병증을 예방하고 염색체 이상이있는 아이의 출생을 확실하게 예측할 수 있습니다..

초음파 진단은 게놈 결함을 나타냅니다.

  1. 다운 병. 칼라 영역의 주름 두께가 표준을 초과합니다. 심장 박동이 더 자주 발생하고 비강 뼈가 짧아지고 눈 사이의 간격이 증가합니다..
  2. 신경관 발달의 이상. 심각한 염색체 이상 그룹에는 이분 척추, 척수, 척주 및 뇌 조직 이상이 포함됩니다..
  3. 복벽의 탈장 형성 (omphalocele)에서 공동 기관의 국소화.
  4. 파타 우 증후군. 증상 복합체에는 심장 수축 빈도의 증가, 골격계의 발달 부족, omphalocele, 뇌의 병리학, 방광의 증가가 포함됩니다. 아기는 거의 12 개월이되지 않습니다..
  5. 에드워즈 증후군. 심박수 감소, 제대 동맥 1 개 (정상-2), omphalocele, 비강 뼈가 보이지 않습니다. 아기는 1 년 이내에 사망합니다..
  6. 삼중 체. 여러 뇌 이상이 동반됩니다. 심박수 감소, omphalocele, 신장 골반 비대.
  7. 드 랑게 병. 이상의 게놈 기원 위험은 25 %에 이릅니다. 아동 발달에는 점진적인 정신 지체가 동반됩니다..
  8. 증상 복합 스미스-Opitsa. 대사 과정의 유전 적 위반. 정신적 결함, 자폐증, 신경 장애, 두개 안면 부위의 병리가 동반됩니다..
  9. 터너 병. 심박수 증가, 자궁 내 성장 지연.

초음파 검사를 거부하는 경우 임산부와 아버지는 곧 태어날 아이에 대한 책임을 인식해야합니다. 태아의 염색체 이상 가능성이 없다는 소식으로 여성은 걱정없이 모성에 대한 기대를 누릴 수 있습니다.

무엇을 보여줄 것인가?

절차는 경질 또는 경 복부 방식으로 수행됩니다. 두 번째 경우에는 이벤트가 채워진 방광으로 수행됩니다..

시험 결과에 따라 전문가는 중요한 지표를 분석합니다.

  1. CTE-미골과 정수리 뼈 사이의 간격.
  2. BPD-정점 결절 사이의 간격 (양측 표시기).
  3. 후두골과 전두골 사이의 거리.
  4. 뇌 부분의 구조, 대칭.
  5. 칼라 접힘 두께 (TVP).
  6. 시간 단위 (HR) 당 하트 비트 수.
  7. 배아의 관상 뼈 크기 (상완골, 대퇴골, 하퇴, 팔뚝).
  8. 장기의 국소화 (심장 및 위).
  9. 심장과 주요 혈관의 비율.
  10. 태반의 층 및 국소화 평가.
  11. 양수.
  12. 탯줄의 혈관 수.
  13. 내부 생식기의 병리학.
  14. 자궁 색조 평가.

진단하는 동안 의사는 미골-두정 거리 (CTE)를 진단 된 임신 기간과 비교하여 배아의 구조를 검사합니다..

신뢰할 수있는 진단을 위해 CTE는 45mm를 초과해야합니다..

표준에 비해 크기가 커지는 것은 큰 태아의 발달 때문일 수 있습니다. CTE의 감소는 임신 동결, 유산의 위협, 산모의 신체 감염, 염색체 이상을 나타냅니다..

재태 연령에 대한 잘못된 평가가 의심되는 경우 10 일 후에 두 번째 초음파를 처방하고 시간이 지남에 따라 태아의 진화를 모니터링합니다. 비극을 예방하기 위해 여성은 임신 1 기 검사를 초음파로 처방받습니다..

디코딩 및 규범

다운 증후군 진단을 위해 중요한 증상은 TVP입니다. 칼라 공간의 두께 지수는 목과 태아의 피부 사이에 형성된 자궁 경부 주름의 두께에 의해 결정됩니다. 재태 연령과 크기가 일치하지 않으면 게놈 이상이있는 태아가 발생할 위험이 있습니다..

다음 지표는 임신 1 기의 첫 번째 선별 검사에서 정상으로 간주됩니다..

표 1. 임신 1 기 선별 기준.

시간, 주수요일 CTE 값, mmTVP, mm비강 뼈, mm분당 심박수BPR, mm
33 ~ 41최대 2.2명백한161-179십사
열한최대 50최대 2.4명백한153-17717
12최대 59최대 2.53 이상150-17420
1373 이하최대 2.73 이상147-17126

중요한 진단 가치는 양극성 장애 또는 태아 머리의 크기를 특징 짓는 정수리 뼈 벽 사이의 거리입니다. 큰 BPD 값은 큰 태아를 나타내며 조기 진단을 통해 출산 준비를 할 수 있습니다.

또한 BPD는 대뇌 탈장, 수두증과 같은 뇌 병리를 나타낼 수 있습니다. 하향 편차는 발달 결함을 나타냅니다. 가능한 병리는 비강 뼈의 부적절한 형성, 비정상적인 심박수로 나타납니다. 의사는 심장의 작용을 검사하여 태어나지 않은 아이의 심장 발달 결함을 진단합니다..

편차의 결과 및 원인

얻은 정보는 컴퓨터 분석을 거쳐 게놈 병리를 가진 유아의 출생 가능성을 결정합니다. 병리학의 위험은 낮음, 임계 값, 높음의 세 가지 등급이 있습니다..

1 : 100의 지표는 확률이 높은 것으로 간주되며, 이는 그러한 지표를 가진 100 분의 1의 여성이 발달 이상이있는 아기를 출산한다는 것을 의미합니다. 이 경우 가족은 침습적 검사 결과가 필요한지 여부를 결정하여 낙태 위험을 높입니다..

임계 값은 1 : 100에서 1 : 350까지의 범위에서 질병의 위험을 결정합니다. 이러한 경우에는 위험을 지정하기 위해 유전 학자와 상담해야합니다..

대다수의 임산부는 1 : 350 이상의 지표를 가지고 있으며 이는 아기와 산모에게 유리한 지표입니다..

혈액 생화학 결과가 좋지 않은 결과 태아 발달의 게놈 이상 진단이 확인되면 여성에게 의학적 임신 종료를 제안합니다..

침습적 검사 (융모막 융모 샘플링)를 권장하는 자격을 갖춘 유전 학자와 상담해야합니다..

이 절차는 임신 중절 위험이 적고 13 주에 태아 병리를 확립합니다..

기형을 확인하려면 구체적인 결정이 필요합니다. 환자의 동의하에 임신 중절은 14 ~ 16 주 사이에 이루어집니다. 표준과 다른 결과는 여러 가지 이유로 관찰됩니다.

  • ECO;
  • 비만, 낮은 산모 체중;
  • 다태 임신;
  • 당뇨병 병력;
  • 스크리닝 전 2 주 이내에 양수 천자 (양수 검사);
  • 환자의 부정적인 정신-정서적 상태는 결과에 영향을 미칠 수 있습니다..

결론

임신 초기의 초음파 검사를 연기해도 정보에 입각 한 결정을 내릴 시간이 없습니다. 임신 기간이 20 주를 초과하면 의학적 이유로 인공 출산이 수행되어 여성, 가족의 정서 상태에 부정적인 영향을 미칩니다.

선별 결과는 3 주 동안 기다려야합니다. 개인 클리닉은 2 주 만에 연구를 수행합니다. 10 ~ 12주의 기간이 임신 1 기 스크리닝의 일환으로 첫 번째 초음파 스캔을위한 최적의 기간입니다..

초음파 1 스크리닝 : 표시되는 내용 및 해독 방법

11-14 주에 임신 한 여성은 1 회 선별 검사에서 초음파 검사를받습니다. 이 연구를 통해 선천성 병리 또는 표준 편차를 적시에 감지 할 수 있습니다.

진단에 대한 징후 및 금기 사항

임신 1 기의 초음파는 자발적으로 실시됩니다. 여성은 연구를 거부 할 권리가 있으며, 그녀 자신은 아동의 자궁 내 발달을 책임집니다. 초음파 검사를 받아야하는 임산부는 위험합니다.

  1. 35 세 이상 여성.
  2. 임신 1 ~ 3 개월에 임산부가 전염병에 걸렸다.
  3. 임산부의 건강 상태는 초기 단계에서 금지 된 약을 복용해야합니다.
  4. 태아 발달의 결빙 또는 퇴행이 의심되는 경우. 여성은 일반적으로 출혈.

유전성 유전 질환이있는 가까운 친척이 있습니다.

  • 그 여성은 유산, 동결 임신, 불임 병력이있었습니다..
  • 임산부는 이미 신체적 또는 정신적 발달 장애가있는 아이를 출산했습니다..
  • 임산부는 마약 중독, 알코올 중독 또는 담배를 많이 앓고 있습니다..
  • 초음파는 해롭지 않으며 언제든지 시행 할 수 있습니다. 동시에, 태아에 대한 부정적인 영향은 전체 시간 동안 관찰되지 않았습니다..

    얼마나 오래

    산부인과 클리닉의 산부인과 의사는 11 주부터 14 주까지 시작하여 임신 1 기의 첫 번째 선별 검사의 초음파를 처방합니다. 지정된 경계의 중간에서 연구하는 것이 좋습니다. 오류의 존재가 최소화됩니다..

    산부인과 의사의 임무는 재태 연령을 정확하게 계산하는 것입니다. 마지막 기간의 날짜부터 계산됩니다..

    연구 준비 방법

    첫 임신의 초음파 검사 준비는 다음과 같습니다.

    1. 연구 하루 전날 음식을 먹을 수 없으므로 장에 강한 가스가 형성됩니다. 가스로 인해 초음파 결과가 왜곡됩니다..
    2. 태아의 초음파 검사가 복벽을 통해 경복 부로 수행되는 경우 방광을 채워야합니다. 그렇지 않으면 질 경유 센서로 초음파 검사를하면이 기관이 비워집니다..
    3. 소파에 놓으려면 일회용 기저귀를 사야합니다. 선택적으로, 복부에서 젤을 닦아야하는 경우 물티슈를 구입하십시오..

    어때

    임신 1 기 초음파 검사를 통해 임산부는 소파에 눕습니다. 이 전에 흡수성 기저귀가 놓여 있습니다. 의사는 여성의 복부에 특수 초음파 젤을 바릅니다. 그런 다음 센서가 위장으로 이어집니다. 초음파는 임산부와 태아의 장기 내부 조직에서 반사됩니다..

    이것이 아이의 상태와 자궁 내 발달에 대한 정보가 전달되는 방법입니다. 의사는 태아의 신체와 내부 장기를 측정 한 다음시기에 대한 규범과 비교합니다. 임신 중 태반의 혈류 상태를 평가하는 도플러 초음파 검사는 적응증에 따라 수행됩니다. 연구가 끝나면 여성은 배에서 젤을 닦아냅니다..

    1 회 초음파 검사에 대한 자세한 비디오보기 :

    결과 및 규범의 해석

    임산부의 설정된 지표 중 하나가 표준을 충족하지 않으면 추가 스캔 및 도플러 초음파 검사가 처방됩니다. 임신 1 기 초음파 검사 결과에 따르면 1 회 기준 미준수 가능.

    극단적 인 경우에는 방광을 뚫고 양수를 분석하는 절차 인 양수 천자를 처방합니다. 여성은이 침습적 연구를 할 것인지 말 것인지 스스로 결정합니다..

    11-14 주 아동의 성별은 정확하게 결정되지 않았습니다. 의사는 두 번째 예정된 검사에서 이것을 확인하는 것이 좋습니다.

    CTE-미골-정수리 크기

    초음파 기준에 따른 1 차 선별 검사시 미골-두 정리 크기는 약간 적거나 그 이상입니다. 이것은 표준으로 간주됩니다. 각 어린이는 개별적으로 발전합니다. 지표가 위쪽으로 벗어나면 임산부는 체중이 3.5kg을 초과하는 큰 태아로 진단됩니다..

    프로토콜에서 1 회 선별시 CTE가 표준보다 현저히 낮 으면 다음과 같은 징후입니다.

    1. 태아는 발달하지 않습니다. 산부인과 의사가 심장 박동을 확인합니다. 아이가 죽으면 여성은 가능한 전염병과 출혈을 예방하기 위해 자궁 소파술을 처방받습니다..
    2. 임산부는 성병을 포함한 감염이 발생합니다..
    3. 임산부의 몸에서는 호르몬이 거의 생성되지 않습니다. 이것은 프로게스테론의 경우 특히 그렇습니다. 심각한 부족으로 임신은 언제든지 자발적인 유산으로 끝날 수 있습니다. 산부인과 의사는 "Utrozhestan"과 "Duphaston"이라는 약물을 사용하는 여성에게 호르몬 요법을 처방합니다..
    4. 아이에게 유전 적 이상이 있습니다. 그러나 1 회 선별 검사에서 초음파는 생화학 적 혈액 검사와 함께 분석됩니다..

    때때로 미골-두 정리 크기의 낮은 수준이 용어의 잘못된 설정과 비교됩니다. 이 경우 일주일 안에 반복되는 초음파 진단을 받아야합니다..

    HR-심박수

    첫 번째 계획된 초음파 스캔의 심박수는 일반적으로 분당 약 175 회입니다. 새로운 삶의 탄생이 시작될 때 지표는 임산부의 맥박수와 같습니다-분당 83 비트 이하. 심박수 증가 기간이 증가함에 따라.

    TVP-칼라 공간의 두께

    표준에 따라 임신 첫 번째 임신의 초음파에서 칼라 공간의 두께는 다음과 같이 결정됩니다.

    • 11 주에 표준은 1.6-2.4 밀리미터입니다.
    • 12 주-최소 지점에서 2.5mm까지;
    • 13 주-1.7-2.7mm 이내.

    난황낭의 구조

    첫 번째 초음파 검사에서 난황낭을 검사 할 때 밀도 증가, 중복 또는 모양 변화에주의를 기울입니다. 병리학 적 상태를 평가하고 난황낭을 늘리거나 줄이려면 자격을 갖춘 의사의 분석이 필요합니다..

    따라서 두 번째 연구는 유료 클리닉에서 수행되며 의사와 장비는 시립 병원의 장치 및 전문가보다 수준이 높습니다..

    1 차 검사 전 1 차 초음파 진단 중에 난황낭의 기능 장애가 드러나면 곧 유산이 일어날 가능성이 높습니다. 그렇지 않으면 태아가 병리로 잘못 발달합니다.

    코 뼈 길이

    1 회 검진에서 초음파의 해석에서 비강 뼈의 길이 표시기가 주요 역할을합니다. 태아에게 유전 적 장애가있는 경우 뼈는 예상보다 늦게 골화됩니다. 다운 증후군은 작은 뼈 크기 또는 1 회 선별 검사에서 완전히 사라진 특징이 있습니다..

    1 회 선별 검사에서 비강 뼈의 규범 :

    BPR-양정 머리 크기

    첫 번째 선별 검사에서 규범에 따른 양정 머리 크기는 다음과 같이 계산됩니다.

    • 11 주에 17mm입니다.
    • 12 주차에 지표가 2 센티미터로 증가합니다.
    • 13 주에 평균 BPD 값은 26mm입니다..

    태반 위치 및 두께

    1 회 선별 검사에서 초음파에서 태반의 위치는 자궁에서 태아의 자세에 영향을 미치며, 이는 출산에 중요합니다. 태반의 두께도 중요합니다. 그 역할은 호르몬을 생산하고 아기를 보호하며 영양분을 공급하는 것입니다. 1 회 선별 초음파에서 태반의 두께에 따라 정확한 임신 기간이 결정됩니다..

    태반의 정상적인 배치

    진단되는 병리

    열악한 생화학 검사 결과는 염색체 질환의 존재를 나타냅니다. 그러나 예를 들어 초음파의 다운 증후군은 태아에 비골이 없거나 크게 단축 된 것처럼 보입니다..

    무뇌증의 경우 태아는 부분적으로 또는 완전히 대뇌 엽이 부족합니다. 이 경우 임산부는 낙태를 의뢰합니다. 다른 삼 염색체의 경우 여성은 유전 학자와 상담을받습니다. 첫 번째 선별 검사의 초음파에 의한 최종 진단은 검사 후 이루어집니다.

    1. 융모막 생검. 미래 태반 인 융모막 조직은 선천적 결함을 진단하는 데 사용됩니다..
    2. 양수 천자. 기포를 뚫고 분석을 위해 양수를 채취합니다..
    3. Cordocente. 태아의 제대혈을 분석하는 동안 유전 적 이상이 발견됩니다..
    4. 태반 생검 또는 태반 천자. 이 침습적 절차에서는 천자 바늘로 미세한 태반 조직 조각을 제거합니다..

    첫 번째 선별 검사의 끔찍한 진단을 확인할 때 산부인과 의사는 임산부가 임신을 종료하도록 권장합니다. 여성은 스스로 결정할 권리가 있습니다. 때때로 침습적 방법은 자연 유산을 포함한 합병증을 유발합니다..

    1 차 선별 검사에서받은 초음파 결과에는 아동의 이상 징후와 자궁 내 발달 가능성에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 초기 단계에서 병리, 기형 및 기타 이상을 배제하기 위해 모든 임산부에게이 검사를받는 것이 좋습니다..

    1 회 검진에서 초음파 검사를 받았습니까? 시험에 대해 알려주십시오. 소셜 네트워크에서 친구들과 기사 공유.

    임신 초기 선별 : 성적 증명서

    첫 삼 분기 스크리닝, 성적표

    선별 검사는 아기가 태어나 기 전에도 염색체 질환의 위험을 확인하는 데 도움이됩니다. 임신 초기에는 hCG 및 PAPP-A에 대한 초음파 및 생화학 적 혈액 검사가 수행됩니다. 이러한 지표의 변화는 태아의 다운 증후군 위험이 증가했음을 나타낼 수 있습니다. 이러한 분석의 결과가 의미하는 바를 살펴 보겠습니다..

    얼마나 오래?

    임신 1 기 선별 검사는 11 주 ~ 13 주 6 일 (마지막 월경 첫날부터 계산).

    초음파에서 다운 증후군의 징후

    아이에게 다운 증후군이있는 경우 이미 11-13 주에 초음파 전문가가이 질병의 징후를 감지 할 수 있습니다. 소아에서 다운 증후군의 위험이 증가했음을 나타내는 몇 가지 징후가 있지만 가장 중요한 것은 PT (Collar Space Thickness)라는 메트릭입니다..

    쇄골 공간 (TVP)의 두께는 동의어를가집니다. 경부 접힘, 경부 접힘, 쇄골 공간, 경추 투명도 등의 용어가 모두 동일합니다..

    이것이 무엇을 의미하는지 알아 봅시다. 아래 그림에서 TVP 측정 중에 찍은 이미지를 볼 수 있습니다. 그림의 화살표는 측정 할 자궁 경부 주름 자체를 나타냅니다. 어린이의 자궁 경부 주름이 3mm보다 두꺼우면 어린이의 다운 증후군 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다.

    초음파 데이터가 진정으로 정확하려면 몇 가지 조건을 준수해야합니다.

    • 임신 첫 3 개월의 초음파는 임신 11 주 (마지막 월경 첫날부터) 및 13 주 및 6 일 이내에 수행됩니다..
    • 미골-두 정리 크기 (CTE)는 45mm 이상이어야합니다..
    • 자궁 내 아동의 위치가 TBI의 적절한 평가를 허용하지 않는 경우 의사는 아동이 위치를 변경하기 위해 복부를 움직이거나, 기침하거나, 가볍게 두드 리도록 요청할 것입니다. 또는 의사가 조금 후에 초음파 검사를 받으라고 조언 할 수 있습니다..
    • TVP 측정은 복부 피부 또는 질을 통한 초음파를 사용하여 수행 할 수 있습니다 (어린이의 위치에 따라 다름)..

    칼라 공간의 두께는 다운 증후군의 위험을 평가하는 데 가장 중요한 매개 변수이지만 의사는 태아의 다른 가능한 이상 징후도 고려합니다.

    • 비골은 일반적으로 11 주 후에 건강한 태아에서 발견되지만, 아이가 다운 증후군을 앓고있는 경우 약 60-70 %의 경우에는 결석합니다. 그러나 건강한 소아의 2 %에서 비강 뼈가 초음파로 감지되지 않을 수 있습니다..
    • 정맥 (Arancian) 덕트의 혈류는 표준으로 간주되는 특정 형태를 가져야합니다. 다운 증후군 아동의 80 %는 아란 시아 관의 혈류에 장애가 있습니다. 그러나 건강한 어린이의 5 %도 그러한 이상이있을 수 있습니다..
    • 상악골 크기의 감소는 다운 증후군의 위험 증가를 나타낼 수 있습니다..
    • 방광 비대는 다운 증후군이있는 소아에서 발생합니다. 11 주에 초음파로 방광이 보이지 않으면 무서운 일이 아닙니다 (현재 임산부의 20 %에서 발생). 그러나 방광이 보이지 않으면 의사는 일주일 안에 두 번째 초음파 검사를 받으라고 조언 할 수 있습니다. 모든 건강한 태아의 12 주에 방광이 눈에 띄게됩니다..
    • 태아의 빠른 심장 박동 (빈맥)은 다운 증후군의 위험 증가를 나타낼 수도 있습니다..
    • 제 대동맥이 하나만 있으면 (2 개가 아닌 정상) 다운 증후군뿐만 아니라 다른 염색체 질환 (에드워즈 증후군 등)의 위험이 증가합니다.

    hCG의 표준 및 hCG (β-hCG)의 자유 β- 서브 유닛

    hCG의 HCG와 유리 β (베타)-서브 유닛은 두 가지 다른 지표이며, 각각은 다운 증후군 및 기타 질병에 대한 선별 검사로 사용할 수 있습니다. hCG의 유리 β-subunit을 측정하면 전체 hCG 측정보다 태아의 다운 증후군 위험을 더 정확하게 결정할 수 있습니다..

    임신 기간에 따른 hCG의 규범은 http : //www.mygynecologist.ru/content/analiz-krovi-na-HGC에서 확인할 수 있습니다..

    첫 삼 분기에 hCG의 유리 β-subunit에 대한 규범 :

    • 9 주 : 23.6-193.1 ng / ml 또는 0.5-2 MoM
    • 10 주 : 25.8-181.6 ng / ml 또는 0.5-2 MoM
    • 11 주 : 17.4-130.4 ng / ml 또는 0.5-2 MoM
    • 12 주 : 13.4-128.5 ng / ml 또는 0.5-2 MoM
    • 13 주 : 14.2-114.7 ng / ml 또는 0.5-2 MoM

    주의! ng / ml의 규범은 실험실마다 다를 수 있으므로이 수치는 확정적이지 않으며 어쨌든 의사와 상담해야합니다. 결과가 MoM으로 표시되면 표준은 모든 실험실과 모든 분석에 대해 동일합니다 : 0.5 ~ 2 MoM.

    hCG가 정상이 아닌 경우?

    hCG의 유리 β-subunit이 재태 연령에 대해 정상보다 높거나 2 월을 초과하면 아기는 다운 증후군의 위험이 증가합니다..

    hCG의 유리 β-subunit이 재태 연령에 비해 정상 이하이거나 0.5 MoM 미만이면 아기는 Edwards 증후군의 위험이 증가합니다..

    RAPP-A 표준

    PAPP-A, 즉 "임신 관련 혈장 단백질 A"는 임신 1 기 생화학 적 스크리닝에 사용되는 두 번째 매개 변수입니다. 이 단백질의 수준은 임신 중에 지속적으로 증가하고 지표의 편차는 태아의 다양한 질병을 나타낼 수 있습니다..

    임신 기간에 따른 PAPP-A의 표준 :

    • 8-9 주 : 0.17-1.54 mU / ml, 또는 0.5-2 MoM
    • 9-10 주 : 0.32-2.42 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM
    • 10-11 주 : 0.46-3.73 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM
    • 11-12 주 : 0.79-4.76 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM
    • 12-13 주 : 1.03-6.01 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM
    • 13-14 주 : 1.47-8.54 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM

    주의! IU / ml의 규범은 실험실마다 다를 수 있으므로 표시된 데이터는 최종 데이터가 아니며 어떤 경우에도 의사와 상담해야합니다. 결과가 MoM으로 표시되면 표준은 모든 실험실과 모든 분석에 대해 동일합니다 : 0.5 ~ 2 MoM.

    PAPP-A가 정상이 아닌 경우?

    PAPP-A가 재태 연령에 비해 정상 이하이거나 0.5 MoM 미만이면 아기가 다운 증후군 및 에드워즈 증후군의 위험이 높은 것입니다..

    PAPP-A가 재태 연령에 비해 정상보다 높거나 2 월을 초과하지만 나머지 선별 지표가 정상이면 우려 할 이유가 없습니다. 연구에 따르면 임신 중 PAPP-A 수치가 증가한 여성 그룹에서 태아 질환이나 임신 합병증의 위험이 정상 PAPP-A 여성보다 높지 않습니다..

    위험이란 무엇이며 어떻게 계산됩니까??

    이미 눈치 채 셨겠지만 생화학 적 스크리닝 (hCG 및 PAPP-A)의 각 지표는 MoM 단위로 측정 할 수 있습니다. MoM은 얻은 분석 결과가 주어진 재태 연령에 대한 평균 결과와 얼마나 다른지 보여주는 특수 값입니다..

    그러나 여전히 hCG와 PAPP-A는 재태 연령뿐만 아니라 나이, 체중, 흡연 여부, 질병 및 기타 요인의 영향을받습니다. 그렇기 때문에보다 정확한 선별 결과를 얻기 위해 모든 데이터가 모든 특성을 고려하여 개별적으로 어린이의 질병 위험을 계산하는 컴퓨터 프로그램에 입력됩니다.

    중요 : 위험을 올바르게 계산하려면 위험이 계산 된 동일한 실험실에서 모든 분석을 수행해야합니다. 위험을 계산하는 프로그램은 각 실험실에 대해 개별적인 특정 매개 변수에 대해 구성됩니다. 따라서 다른 검사실에서 스크리닝 결과를 다시 확인하려면 모든 테스트를 다시 통과해야합니다..

    프로그램은 결과를 분수로 제공합니다 (예 : 1:10, 1 : 250, 1 : 1000 등). 분수는 다음과 같이 이해되어야합니다.

    예를 들어 위험은 1 : 300입니다. 이것은 당신과 같은 비율의 임신 300 건 중 다운 증후군 아이 1 명과 건강한 아이 299 명이 태어났다는 것을 의미합니다..

    받은 분획에 따라 실험실은 결론 중 하나를 내립니다.

    • 검사는 양성입니다-어린이의 다운 증후군 위험이 높습니다. 이는 진단을 명확히하기 위해보다 철저한 검사가 필요함을 의미합니다. 융모막 융모 샘플링 또는 양수 천자가 권장 될 수 있습니다..
    • 음성 테스트-어린이의 다운 증후군 위험이 낮습니다. 두 번째 삼 분기를 통과하고 선별 검사해야하지만 추가 검사는 필요하지 않습니다..

    내가 위험이 높은 경우?

    검사 결과 다운 증후군이있는 아기를 가질 위험이 높은 것으로 판명 되었다면 이는 당황 할 이유가 아니며 임신을 종료하는 이유가 아닙니다. 모든 검사의 결과를 다시 한 번 검토하고 필요한 경우 융모막 융모 샘플링 또는 양수 천자 검사를받을 것을 권장하는 유전 학자와의 상담을 받게됩니다..

    선별 결과를 확인하거나 거부하는 방법?

    선별 검사가 잘못 수행되었다고 생각되면 다른 클리닉에서 검사를 반복 할 수 있지만이를 위해서는 모든 검사를 다시 통과하고 초음파 검사를 받아야합니다. 이는 그 당시의 재태 연령이 13 주 6 일을 초과하지 않는 경우에만 가능합니다..

    의사는 낙태가 필요하다고 말합니다. 해야 할 일?

    불행히도 의사가 선별 검사 결과에 따라 낙태를 강력히 권장하거나 강제하는 상황이 있습니다. 기억하십시오 : 어떤 의사도 이것을 할 권리가 없습니다. 선별 검사는 다운 증후군을 진단하기위한 확실한 방법이 아니며, 불량한 결과만으로 임신을 종료 할 필요가 없습니다..

    유전 학자와 상담하고 다운 증후군 (또는 다른 질병)을 발견하기위한 진단 절차를 받고 싶다고 말씀해주십시오 : 융모막 융모 샘플링 (임신 10-13 주인 경우) 또는 양수 천자 (임신 16-17 주인 경우).

    이 계획에 대해 아는 것이 중요합니다

    어떤 저자 극성 혼합물이 더 낫습니까?

    영양물 섭취

    선택할 저자 극성 혼합물저자 극성 혼합물의 사용은 소아과 의사의 권고와 감독하에 발생합니다. 이러한 제품은 스스로 아기의 식단에 도입 할 수 없습니다..어린이의 알레르기 반응을 제거하고 음식 과민증을 예방하려면 저자 극성 단백질뿐만 아니라 지질, 비피도 박테리아, 프리 바이오 틱스 및 뉴클레오타이드가 포함 된 음식을 선택하는 것이 좋습니다.

    모유 수유 중에 빨간색과 검은 색 캐비어를 먹을 수 있습니까?

    복수

    식품 선택은 출산 후 젊은 엄마들에게 큰 어려움을 안겨줍니다. 컨설턴트, 친척 및 지인이 제공하는 조언은 때때로 모순되며 많은 금지 사항을 포함합니다. 신생아의 미성숙 한 소화기 계통은 거의 불임 상태이며 어머니의 식단에서 모유로 침투하는 무거운 물질에 대처하는 방법을 알지 못하며 배의 팽만감과 복통, 설사, 변비 및 알레르기 성 피부염에 반응합니다.

    Clearblue 임신 테스트-사용 방법 및 사용자 리뷰

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    오늘날 임신을 조기에 진단하는 방법에는 혈액 검사와 임신 검사의 두 가지가 있으며 후자는 집에서 사용하기 쉽습니다..

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    임신 사실을 모르고 INGAVIRIN 복용

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    좋은 오후 소녀들!오늘은 테스트를했는데 스트립 2 개가 나왔어요! 임신은 약 3-4 주입니다. 임신 한 사실을 몰랐고 INGAVIRIN 항 바이러스제를 복용하고있었습니다. 이제 태아에게 어떤 영향을 미칠 수 있는지 의아해합니다.?누군가가 어떤 정보를 수락했거나 소유하고 있다면 써주세요, 나 자신을위한 장소를 찾을 수 없습니다.