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임신 중 2 차 선별 검사 : 언제, 왜 시행?

아이가 태어나기를 기다리는 것은 즐거운 일일뿐만 아니라 태어나지 않은 아기의 건강에 대한 끊임없는 걱정입니다. 산전 클리닉에 등록한 후 임산부는 일련의 연구를 거쳐 필요한 일련의 테스트를 통과합니다. 임신 초기 검사 후 진정하고 긴장을 풀 수있는 것 같습니다. 그러나 향후 검사와 초음파 검사가 필요합니다. 우리는 임신 중 두 번째 선별 검사에 대해 이야기합니다 :시기, 두 번째 선별 검사가 임신 16-22 주에 보여준 내용, 놓쳐서는 안되는 이유, 두 번째 선별 검사가 어떻게 진행되는지.

임신 중 2 차 선별 검사는 몇 주입니까??

현재까지 보건부는 모든 임산부에게 권장되는 3 가지 표준 산전 선별 검사를 수립했습니다. 검사주는 배란일 또는 임신 일이 아니라 마지막 월경 일로부터 계산됩니다..

아시다시피, 첫 번째 태아 선별 검사는 임신 11 주에서 13 주 사이에 실시됩니다. 주요 임무는 태아 형성의 정확성을 평가하고 선천성 병리의 위험 정도를 확인하는 것입니다. 임신 중 두 번째 검사는 언제?

임신 중 두 번째 선별 검사는 두 번째 삼 분기가 시작된 후 나중에 수행됩니다. 우선, 첫 산전 선별 검사 결과를 확인하거나 반박하는 것을 목표로합니다. 검사 중에 의사는 염색체 돌연변이 발생 위험을 명확히하고 신경계 구조의 이상 가능성을 평가하며 자궁, 태반 및 양수 상태도 살펴 봅니다..

임신 중 2 차 검진시기는 임신 16 주에서 22 주입니다. 두 번째 임신 검진이 수행되는시기는 의사의 조언에 따라 다릅니다..

이 경우 생화학 혈액 검사의 최적 기간은 16 ~ 18 주로 간주되며, 1 회 선별 검사 결과 편차가없는 초음파는 19 ~ 22 주 정도 늦게 시행 할 수 있습니다..

임신 2 주차 검사가 초음파로 끝나는 경우는 몇 주입니까? 임신 24 주까지 초음파 검사를받을 수 있지만 이전에 언급 한 기간 내에 유지하는 것이 여전히 바람직합니다. 2 차 심사 : 주요 권장 사항에 따라 조건을 준수하는 것이 좋습니다. 두 번째 선별 검사를위한 최적의 시간은 19 주에서 22 주입니다..

2 차 검사는 임신 중 무엇을 보여줍니까? 2017 년, 타슈켄트에있는 공화당 어머니와 어린이 선별 센터의 과학자 그룹은 임신 초기 기형 진단의 정확성을 평가하기위한 연구를 수행했습니다. 우리는 임신 11 주에서 20 주 사이의 임산부 26,404 명을 조사했습니다. 그 결과, 중추 신경계의 가장 흔한 기형이 발견되었습니다. 또한 77.39 %의 사례에서 두 번째 임신에 진단을 받았습니다..

2 차 심사에 포함되는 사항 및 시험 대상?

현재까지 세 가지 필수 태아 선별 검사가 있습니다. 그러나 때때로 임산부는 임신 중에 두 번째 검사를받지 않습니다. 이 접근 방식은 나중에 편차를 감지 할 위험을 증가시키기 때문에 절대적으로 올바르지 않습니다..

35 세가 된 여성은 임신 2 기 종합 검사가 필수입니다. 미래의 부모 또는 가까운 친척의 기존 유전 질환, 임신 첫 삼 분기의 과거 바이러스 감염, 기형 유발 효과가있는 약물 사용-이 모든 것이 2 가지 선별 검사의 표시입니다. 이 경우 임신을 주도하는 산부인과 전문의가 임신 중 선별 검사에 대한 질문에 대한 답변을 제공합니다..

또한 다음과 같은 여성 :

  • 자발적인 낙태 또는 사산의 역사가있는 경우
  • 위험한 작업에서 일하거나 방사선에 노출 된 경우
  • 악성 신 생물 또는자가 면역 병리가 있음;
  • 남용 된 알코올 또는 약물.

1 회 선별 검사 결과 편차가 발견 된 경우에도 2 회 산전 선별 검사를받은 이유로 간주된다..

임신 중 두 번째 선별 검사에는 두 가지 주요 구성 요소가 있습니다.

  • 혈액 화학;
  • 초음파 절차.

두 번째 상영 중 시청되는 내용?

2 스크리닝 :이 연구는 무엇을 보여줍니까? 2 임신 중 선별 검사는 생화학 적 혈액 검사로 시작됩니다. 현재이 연구 중에 세 가지 주요 지표가 결정됩니다.

  • 알파 태아 단백 수준;
  • 인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 양;
  • 무료 에스 트리 올 수준.

알파 태아 단백질 수준의 증가는 여러 임신, 신경계 기형, 태아 간 문제, Shereshevsky-Turner 증후군을 나타낼 수 있습니다. 그 감소는 다운 증후군, 자궁 내 성장 지연 등에서 관찰됩니다. 다른 두 마커의 표준 편차는 선천성 병리 가능성을 나타내는 불리한 신호입니다..

초음파를 사용하면 태아의 매개 변수가 측정되고 얼굴 골격의 구조와 두개골의 대뇌 부분이 보입니다. 비뇨 생식기, 폐, 소화 기관의 성숙도를 반드시 평가합니다. 검사 중에 척수, 뇌, 심장의 올바른 발달을 볼 수 있습니다..

또한 의사는 자궁 벽과 태반, 탯줄의 특징을 식별합니다. 양수의 양, 산도 내부의 상태를 평가할 필요가 있습니다.

종합 검사 중에 얻은 데이터를 기반으로 의사는 발달 기형의 가능성, 태아의 일반적인 발달, 임신 과정의 성격에 대한 평결을 내립니다..

2 차 선별 검사 결과 불량

산전 선별 검사가 태아에게 염색체 이상이있을 것이라는 100 % 확신을주지는 않는다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 임신 중 두 번째 스크리닝 결과를 고려할 때 지표가 표준을 초과하는 횟수, 모든 가능한 요소가 고려되고 필요한 경우 추가 연구가 처방됩니다. 만족스럽지 못한 결과에도 불구하고 완전히 건강한 아이들이 태어 났을 때 많은 사례가 알려져 있습니다..

그러나 결정을 내릴 때 의사의 의견을 듣고 장단점을 고려해야합니다. 이 상황에서 가능한 방법은 임신의 조기 종료입니다. 임신을 종료하거나 유지하는 결정은 여성 자신 만 내립니다..

연구 결과의 왜곡은 여러 태아를 낳을 때, 체외 수정을 통한 임신, 임산부의 비만 또는 당뇨병 등으로 발생합니다..

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임신 중 2 차 선별 검사

현대 의학의 가능성은 임산부가 임신 과정에 대해 가능한 한 많이 배우고, 과정에서 가능한 편차를 배제하고, 아기 발달 과정에서 무언가가 잘못 될 위험을 결정합니다. 오늘날 임산부는 원하는 경우, 때로는 필요한 경우 다양한 검사를 받고 다양한 확률로 태아의 정상 및 자연 형성에 대한 위협이 없음을 확인할 수있는 모든 종류의 검사를 통과 할 수 있습니다. 임산부를 검사하는 복잡한 방법 중 하나는 소위 산전 선별 검사입니다..

임신 중 2 차 선별 검사 :시기

CIS의 선별 연구는 비교적 최근에 진행되었지만 풍부한 정보 콘텐츠로 인해 임산부 관리 실무에 적극적으로 사용됩니다. 선별 검사를 통해 임신 중 합병증의 위험 그룹을 결정할 수 있으며 태아의 선천성 이상 발병 위험 그룹을 식별 할 수도 있습니다. 첫 번째 스크리닝 연구는 임신 첫 번째 삼 분기에 수행되고 두 번째 스크리닝은 각각 두 번째 삼 분기에 수행됩니다..

전문가들은 첫 번째 선별 검사의 가장 "성공적인"시간은 12-13 주라고 생각하지만이 연구는 임신 11 주에서 14 주 사이에 수행 할 수 있습니다. 임신 중 두 번째 선별 검사 기간은 16 ~ 20 주이지만 의사는 임신 16 ~ 17 주를 가장 적절하고 가장 유익한 것으로 간주합니다..

임신 중 두 번째 선별 검사 : 지표

2 차 선별 검사의 목적은 태아의 염색체 이상이 발생할 가능성이 충분히 높을 때 임산부의 위험군을 결정하는 것입니다..

선별 검사는 초음파 일 수 있습니다 (초음파를 사용하여 가능한 태아 이상을 감지합니다). 생화학 적 (혈액 표지자 연구); 및 결합-초음파 및 생화학 검사로 구성됩니다. 일반적으로 초음파 검사는 임신 후기 말에 선별 검사의 일환으로 수행되며, 임신 중 실제 두 번째 선별 검사는 다양한 지표에 대한 혈액 검사로 구성됩니다. 임신 두 번째 삼 분기의 선별 전날에 수행 된 초음파 결과도 고려됩니다..

스크리닝 중 행동 알고리즘은 다음과 같습니다. 혈액과 초음파를 기증 한 후 임산부가 개인 데이터를 나타내는 설문지를 작성하여 임신 연령과 결함 발생 위험을 계산합니다. 재태 연령을 고려하여 분석이 수행되고 그 후 위험 계산을 위해 얻은 정보는 컴퓨터 프로그램에 의해 처리됩니다. 그러나 얻은 결과조차도 최종 진단으로 간주 될 수 없으며 그 후에는 위험이 존재한다면 100 %를 말할 수 있습니다. 보다 상세하고 정확한 정보를 위해 의사는 추가 검사 및 유전 학자와의 상담을 위해 임산부를 보내야합니다..

임신 중 두 번째 선별 검사에 대해 구체적으로 이야기하면 특수 검사를 사용하여 산모의 혈액에 대한 생화학 적 연구입니다. 소위 "트리플 테스트"는 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 (hCG), 알파 태아 단백질 (AFP), 유리 에스 트리 올과 같은 물질의 혈중 농도 분석입니다. 임신 중 두 번째 선별 검사에 inhibin A에 대한 혈액 검사도 포함되어 있다면이 검사는 이미 "4 중"이라고 불립니다. 임산부의 혈액에서 이러한 특정 호르몬과 단백질의 농도에 대한 연구를 통해 어느 정도 확률로 다운 증후군 (21 번 삼 염색 체증), 에드워즈 증후군 (18 번 삼 염색체), 신경관 결손 (척추관 폐쇄 및 무뇌증)과 같은 기형의 태아 형성 위험에 대해 이야기 할 수 있습니다..

임신 2 기 선별 검사 결과는 태아 발달 및 임신 합병증의 일부 비정상 상태를 간접적으로 나타낼 수 있습니다. 예를 들어, hCG 수치의 증가는 염색체 이상, 자간전증 발병 위험, 산모의 당뇨병 존재 및 다태 임신을 나타낼 수 있습니다. 낮은 hCG는 태반 발달의 이상 징후 일 수 있습니다. AFP의 증가 또는 감소는 산모의 혈청에서 A를 억제하고 태아의 정상적인 발달 이상과 가능한 선천성 병리를 나타냅니다. 개방 신경관의 결함, 21 번 삼 염색체 성 또는 18 번 삼 염색체 성 가능성이 있습니다. 알파-태아 단백질의 급격한 증가는 또한 태아 사망으로 이어질 수 있습니다.... 여성 스테로이드 호르몬 인 유리 에스 트리 올 수치의 변화는 태반 계 기능 장애의 신호일 수 있으며, 양이 충분하지 않으면 태아 발달 장애 가능성이 있음을 나타냅니다..

임신 중 두 번째 검사 결과가 좋지 않다고하더라도 절망하지 말고 즉시 경보를 울려서는 안됩니다. 그것들은 이상 징후의 가능한 위험을 나타낼 뿐이지 만 결코 확실한 진단은 아닙니다. 적어도 하나의 선별 지표가 표준에 해당하지 않는 경우 추가로 포괄적 인 연구를 수행하는 것이 중요합니다. 또한 검사 결과를 변경하는 일부 요인이 선별 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 이들은 체외 수정, 임신 체중, 당뇨병 및 기타 어머니의 질병, 예를 들어 임신 중 흡연과 같은 나쁜 습관입니다. 다태 임신의 경우 스크리닝의 일환으로 생화학 혈액 검사를 수행하는 것은 전혀 권장되지 않습니다.이 경우 지표는 과대 평가되고 위험의 정확성을 계산하기가 매우 어렵습니다..

임신 2 기 선별 : 2 차 선별 검사는 언제 완료됩니까?

두 번째 연구의 결과가 긍정적이면 배아가 절대적으로 건강하고 유전 적 병리가 없으며 음수이면 기분이 좋으며 심각한 질병에 걸릴 가능성이 큽니다. 질병을 확인한 후 의사는 작은 환자의 자궁 내 치료를 받거나 인위적으로 조산을 유발합니다. 즉, 임신 중 2 기 선별 검사는 책임감 있고 중요한 절차라고 할 수 있으며 가볍게 받아들이고 무시할 수 없습니다..

임신 중 2 차 검진의 목적은 무엇입니까??

현재 산부인과 의사는 모든 임산부에게 배아의 유전 적 이상을 적시에 발견하기 위해 1 차 및 2 차 선별 검사를 모두받을 것을 권장합니다. 각 임산부는 사랑스럽고 오랫동안 기다려온 아기가 올바르게 성장하고 발달하고 끔찍한 질병이 없기를 바랍니다. 그러나 불행히도 강하고 건강한 아이들뿐만 아니라 심각하고 치료할 수없는 병리를 가진 아기도 태어납니다..

스크리닝은 신뢰할 수있는 가장 정확한 테스트로 간주됩니다..

임신 중기 2 기 선별 검사를 통해 1 차 검사에서 구별 할 수없는 태아 기형을 발견하고 임신 1 기 진단을 확인 또는 거부하여 아동의 신체 이상을 확인할 수 있습니다..

두 번째 검사는 임신 중에 어떻게 이루어 집니까??

임신 18 ~ 20 주가되면 의사는 환자에게 2 회 검사와 초음파 검사를 받도록 조언합니다. 이 임신 기간 동안 배아를 연구하는 것이 편리하기 때문에 검사가 처방됩니다. 임신 초기 중기에 수행되는 첫 번째 검사는 자궁 내 아동의 신체 상태에 대한 정확한 정보를 제공하지 않지만 배아 발달이 얼마나 올바르게 진행되고 있는지 보여줍니다. 그러나 다른 한편으로, 20 주차에 두 번째 검사와 초음파 검사는 산부인과 의사에게 태아의 건강에 대한 매우 중요한 데이터가 될 수 있습니다. 연구의 부정적인 결과를받은 의사는 부모에게 추가 조치에 대해 두 가지 옵션을 제공합니다. 아픈 아이를 출산하거나 너무 늦기 전에 낙태에 동의하는 것입니다. 영어로 번역 된 선별 검사는 선별, 즉 특정 편차가있는 자녀를 가질 가능성을 계산하는 것입니다. 가장 인기있는 선별 프로그램은 PRISCA 또는 주 산기 위험 평가입니다. 일반적으로 세 가지 연구가 포함됩니다..

  1. 생화학 트리플 테스트. 임신 2 기 동안 임산부로부터 정맥혈을 채취하여 AFP, hCG, estriol의 마커 함량을 확인합니다. AFP 또는 알파 태아 단백질은 간과 태아의 소화관에서 합성되는 단백질입니다. HCG 또는 인간 융모 성 성선 자극 호르몬은 임산부의 혈액에만 존재하는 배아 막에서 생성되는 호르몬입니다. 성 호르몬 인 에스 트리 올은 난소 여포기구에서 생성됩니다. 생화학 검사를 통해 배아에서 다운 증후군 및 에드워드 증후군과 같은 심각한 염색체 질환이 발생할 가능성을 결정할 수 있습니다. 임산부의 경우 연구는 완전히 안전하며 AFP, hCG, estriol의 농도는 혈액에서 간단히 계산되며 여성의 신체에는 조작이 수행되지 않습니다..
  2. 초음파 절차. 스크리닝 초음파는 기존 초음파보다 더 정확하고 상세합니다. 의료 전문가는 초음파 기계의 모니터에서 배아의 이미지를 매우 신중하게 검사합니다. 의사는 배아에서 약물이나 수술로 쉽게 치료할 수있는 경미한 신체적 결함과 제거 할 수없는 심각한 발달 이상을 모두 발견 할 수 있습니다. 일반적으로 두 번째 선별 검사에서 초음파를 통해 횡경막, 만곡 족, 구순열, 구개열, 관형 뼈의 단축, 손가락의 변형 및 기타 여러 병리의 탈장을 쉽게 진단 할 수 있습니다..
  3. Cordocentesis. 이 절차는 두 번째 선별 검사의 일부로 필요하지 않습니다. 그러나 혈액 검사와 초음파 검사에서 일부 이상이있는 경우에도 코도 천자가 권장됩니다. 수술은 매우 복잡하지만 자궁에서 아기에게 무엇이 잘못되었는지 알아낼 수 있습니다. 임산부의 배에 특수 바늘을 삽입하여 배아의 혈액을 탯줄에서 채취합니다. 수집 된 혈액은 분석을 위해 실험실로 보내지며 그 결과 의사가 배아를 정확하게 진단합니다. 그러나 코도 천자는 안전하지 않은 절차라고 말해야합니다. 여성 100 명 중 2 명이 수술 후 유산을합니다. 종종 바늘은 혈종을 남기지 만 빠르게 해결됩니다. 시술 후 백명 중 한 여성이 감염 됨.

두 번째 선별 검사에서 배아에서 어떤 질병을 발견 할 수 있습니까??

많은 여성들이 임신 중에 2 차 검사를 꼭해야하는지 궁금합니다. 연구는 저렴하지 않습니다. 하지만 지출 한 돈이 갚을까요? 사실 임신 2 기 선별 검사는 태아가 자궁에서 발달하는 것에 대한 중요한 정보를 부모에게 제공하므로 과소 평가해서는 안됩니다. 연구 결과에 따라 가족은 아기를 키울 것인지 아니면 낙태를 할 것인지 결정합니다. 배아가 심각하고 불치병이면 그를 고문하지 않고 인위적으로 임신을 종료하는 것이 좋습니다. 두 번째 임신이 끝날 때까지 낙태는 여전히 허용됩니다. 일부 어머니는 문제의 도덕적 측면에 대해 우려합니다. 이 경우 장애 아동을 키우고 교육하는 것이 얼마나 어려운지 생각해야합니다. 부모님이이 짐을 짊어 지는데 동의하십니까? 아니면 아이의 출산을 연기하는 것이 낫습니까? 일반적으로 신경관 결손, 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타 우 증후군과 같은 태아 이상을 발견하기 위해 임신 2 기 선별 검사를 실시합니다..

  • 신경관 결함. 자궁 내 존재 20 일째에 신경 판이 배아에 나타납니다. 며칠 후, 그것은 뇌와 척수를 포함한 중추 신경계의 기초 인 튜브로 접 힙니다. 튜브의 형성이 매우 느리고 때로는 판이 완전히 닫히지 않거나 곧게 펴지지 않습니다. 이 경우 가장 심각한 태아 기형이 발생합니다 : 무뇌증, 두부 세포, 수막 세포. 무뇌증 또는 가두 증-대뇌 반구, 두개골의 측두엽 및 후두부의 부재. 중뇌와 뇌뇌가 변형되고, 눈이 부풀어 오르고, 혀가 부 자연스럽게 길고, 목이 짧고, 머리의 윗부분이 혈관이 점이 찍힌 두개골 대신 조밀 한 막으로 덮여 있습니다. Cephalocele, 즉 두개골의 분열-두개골의 결함을 통해 뇌 조직이 외부로 방출됩니다. Meningocele은 척추관의 내용물이 완전히 닫히지 않는 중앙 척추 기형입니다.
  • 다운 증후군. 삼 염색체라고도하는이 염색체 장애는 임신시에 발생합니다. 아픈 배아에서 핵형은 건강한 사람처럼 46 개의 염색체를 포함하지 않지만 47 개입니다. 다운 증후군에서 21 개의 염색체 쌍은 실제로 쌍이 아니라 3 개입니다. 이 유전 적 이상은 수정 과정에서 난자 또는 정자 세포가 여분의 염색체를 운반 할 때 발생합니다. 다운 증후군이있는 신생아는 작은 머리, 납작한 얼굴, 기형 된 귀, 납작한 코, 기울어 진 눈, 짧은 목, 항상 열린 입, 짧은 팔다리를 가지고 있습니다. 질병의 발병은 인종, 생활 방식, 건강, 부모의 나이에 달려 있지 않습니다. 염색체 돌연변이를 예측하고 예방하는 것은 불가능합니다.
  • 에드워즈 증후군. 이 질병은 다운 증후군과 마찬가지로 임신 중에 발생하며 핵형 변화의 결과입니다. 여분의 세 번째 염색체 만 21 번째 염색체가 아니라 18 번째 염색체 쌍에 있습니다. 에드워즈 증후군이있는 신생아는 허약하고 아프며 저체중 및 저체중입니다. 조산 해 보이지만 늦게 태어납니다. 아픈 아이들은 짧은 흉골, 변형 된 갈비뼈, 탈구 된 엉덩이, 만곡 족, 구부러진 손가락, 피부에 유두종이 있습니다. 에드워즈 증후군이있는 아기는 특정한 머리 구조를 가지고 있으며, 이마가 낮고 목이 짧고 안구가 발달하지 않았으며 목덜미가 튀어 나와 귀가 낮고 귀가 찌그러지고 입이 작으며 윗입술이 갈라집니다. 이 질환으로 거의 모든 시스템과 기관이 제대로 작동하지 않고 심장 ​​결함, 장폐색, 신부전, 사타구니 부위 탈장, 식도 누공 및 방광 게실이 발생합니다. 아픈 아이들은 첫 번째 생일을보기 위해 사는 경우가 거의 없습니다..
  • 파타 우 증후군. 이 질병은 심각한 선천적 결함이있는 것이 특징입니다. 이 질병으로 진단 된 신생아의 체중은 2.5kg을 초과하지 않습니다. 소아는 중추 신경계의 다양한 부분의 발달 장애, 중등도 소두증, 시각 시스템의 병리 (각막 혼탁, 대장 종, 소안 구증 등), 다지증 및 손의 발달 장애가 있습니다. 파타 우 증후군이있는 소아는 종종 경 사진 낮은 이마, 좁은 눈 슬릿, 넓은 코 기저부, 코의 깊은 다리, 귓바퀴 이상, 짧은 목, 구개와 윗입술의 갈라진 틈이 있습니다. 아기의 절반 이상이 심장 근육의 기형으로 고통받습니다-심장 중격의 발달 장애, 혈관의 위치가 흔합니다. 소아는 췌장 조직의 발달 장애, 배아 탈장, 내부 장기 (비장, 신장 등)의 중복 또는 비대, 생식 기관의 기형으로 진단됩니다. 낭종, 신장 피질 조직의 증가 된 소엽이 존재할 수 있습니다. 합작 투자의 정신 지체 특성이 주목됩니다. 이러한 심각한 발달 병리로 인해 Patau 증후군을 앓고있는 대부분의 영아 (95 %)가 몇 주 또는 몇 달 이상 생존하지 못합니다. 드문 경우지만 그러한 환자의 생명을 수년 동안 유지할 수 있습니다. 선진국에서는 파타 우 증후군 아동의 기대 수명을 5 년으로 연장하는 경향이 있습니다..

위의 병리가 극히 드물게 발생하지만 교활하고 예측할 수 없다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 염색체 돌연변이를 예방하는 것은 불가능하며 임신 중에 나타나고 치유되지 않으며 스스로 사라지지 않고 평생 동안 남아 있습니다. 아픈 아이들은 온전히 살 수없고 자신의 장애로 고통 받고 가까운 사람들에게 의존하고 장애가 있습니다. 나쁜 소식은 자궁의 배아에서 염색체 질환을 진단하는 것이 의료 전문가에게 어려운 작업이라는 것입니다..

가장 정확하고 현대적인 방법을 사용하여 두 번째 선별 검사를 수행하더라도 항상 신뢰할 수있는 최종 진단을 내릴 수있는 것은 아닙니다. 대부분의 경우 의사는 단순히 부모에게 장애가있는 아이를 가질 가능성을 알려줍니다. 그리고 가족은 이미 임신을 유지할지 여부를 결정하고 있습니다..

2 차 심사에 걸리는 시간?

두 번째 심사를 놓치지 않는 것이 중요합니다. 일반적으로 의사는 환자가 임신 16 주 이전부터 20 주 이전까지 검사를받을 것을 권장합니다. 선별 검사가 조기에 이루어지면 배아에서 병리가 발견되면 낙태하는 것이 그렇게 위험하지 않습니다. 나중에 시험에 합격하면 더 정확하고 신뢰할 수있는 결과를 얻을 수 있습니다..

의료 전문가들은 두 번째 검사를위한 최적의시기는 임신 17-19 주라고 믿습니다. 이때 자궁에서 배아의 상태를 연구하는 것이 편리하며 여전히 인위적으로 임신을 종료 할 수 있습니다.

2 차 검진 준비 방법?

여성이 이미 첫 번째 선별 검사를 경험했기 때문에 두 번째 선별 검사를 준비하는 것은 일반적으로 어렵지 않습니다. 임신 1 기 선별 검사에서 고무적인 결과를 얻지 못한 엄마들만이 도덕적으로 어려울 수 있습니다. 불안과 나쁜 감정을 해소하는 것은 쉽지 않지만 그렇게하려고 노력해야합니다. 두 번째 검사 전에 방광과 내장이 비워지지 않을 수 있으며 소변과 대변으로 가득 찬 기관은 초음파 결과에 영향을 미치지 않습니다. 검사 전날 감귤류, 초콜릿 등 알레르기를 유발할 수있는 식품은 메뉴에서 제외해야합니다. 분석을 위해 혈액을 기증하는 날에는 음식을 섭취하면 잘못된 검사 결과가 나올 수 있으므로 굶어야합니다..

두 번째 선별 검사가 진단되는 방법?

임신 중 2 기 선별 검사는 하루 이내에 실시됩니다. 검사 후 의사는 몇 주 동안 검사 결과를 준비합니다. 결과적으로 의료 보고서는 부모의 손에 넘어 가며 다소 인상적인 디지털 데이터 목록으로 구성되어 정보를 모르는 사람이 이해하기 쉽지 않습니다. 어떤 숫자가 정상 값과 다른지에 따라 의사는 배아가 자궁에서 어떤 종류의 질병을 앓고 있는지 결정합니다. 산모의 혈액에서 AFP, hCG 또는 estriol의 과다 또는 부족은 특정 태아 이상을 나타냅니다. 2 차 검사 및 초음파 검사의 정상적인 결과는 다음과 같습니다.

임신 16 주

  1. 배아 무게-100g.
  2. 몸길이-11.6 cm.
  3. 배 둘레-88-116 mm.
  4. 머리 둘레-112-136 mm.
  5. 전두엽 크기-41-49 mm.
  6. 양정 크기-31-37 mm.
  7. 신 뼈 길이-15-21 mm.
  8. 대퇴골 길이-17-23 mm.
  9. 팔뚝 뼈 길이-12-18mm.
  10. 어깨 뼈 길이-15-21 mm.
  11. 양수 지수-121.
  12. 융모 성선 자극 호르몬 함량-10-35,000.
  13. 알파 태아 단백질 함량-34.4 IU / ml.
  14. Estriol 함량-4.9-22.7 nmol / l.

임신 17 주

  • 배아 무게-140g.
  • 몸길이-13cm.
  • 배 둘레-93-131 mm.
  • 머리 둘레-121-149 mm.
  • 전두엽 크기-46-54 mm.
  • 양정 크기-34-42 mm.
  • 신 뼈 길이-17-25 mm.
  • 대퇴골 길이-20-28 mm.
  • 팔뚝 뼈 길이-15-21 mm.
  • 어깨 뼈 길이-17-25 mm.
  • 양수 지수-127.
  • 융모 성선 자극 호르몬 함량-10-35,000.
  • 알파 태아 단백질 함량-39 IU / ml.
  • Estriol 함량-5.2-23.1 nmol / l.

임신 18 주

  1. 배아 무게-190g.
  2. 몸길이-14.2 cm.
  3. 배 둘레-104-144 mm.
  4. 머리 둘레-131-161 mm.
  5. 정면-후두 크기-49-59 mm.
  6. 양정 크기-37-47mm.
  7. 신 뼈 길이-20-28 mm.
  8. 대퇴골 길이-23-31 mm.
  9. 팔뚝 뼈 길이-17-23 mm.
  10. 어깨 뼈 길이-20-28 mm.
  11. 양수 지수-133.
  12. 융모 성선 자극 호르몬 함량-10-35,000.
  13. 알파 태아 단백질 함량-44.2 IU / ml.
  14. Estriol 함량-5.6-29.7 nmol / l.

임신 19 주차

  • 배아 무게-240g.
  • 몸길이-15.3 cm.
  • 배 둘레-114-154 mm.
  • 머리 둘레-142-174mm.
  • 전두엽 크기-53-63 mm.
  • 양정 크기-41-49mm.
  • 신 뼈 길이-23-31 mm.
  • 대퇴골 길이-26-34 mm.
  • 팔뚝 뼈 길이-20-26 mm.
  • 어깨 뼈 길이-23-31 mm.
  • 양수 지수-137.
  • 융모 성선 자극 호르몬 함량-10-35,000.
  • 알파 태아 단백질 함량-50.2 IU / ml.
  • Estriol 함량-6.6-38.5 nmol / l.

임신 20 주차

  1. 배아 무게-300g.
  2. 몸길이-16.4 cm.
  3. 배 둘레-124-164 mm.
  4. 머리 둘레-154-186 mm.
  5. 전두엽 크기-56-68 mm.
  6. 양정 크기-43-53mm.
  7. 신 뼈 길이-26-34 mm.
  8. 대퇴골 길이-29-37 mm.
  9. 팔뚝 뼈 길이-22-29 mm.
  10. 어깨 뼈 길이-26-34 mm.
  11. 양수 지수-141.
  12. 융모 성선 자극 호르몬 함량-10-35,000.
  13. 알파 태아 단백질 함량-57 IU / ml.
  14. Estriol 함량-7.3-45.5 nmol / l.

태아에 다운 증후군이 있으면 임산부의 혈액 내 hCG 함량이 높고 AFP 및 estriol이 낮습니다. Edwards 증후군에서 모든 물질의 농도는 정상보다 낮습니다. 신경관 결손이있는 경우 융모 성 성선 자극 호르몬은 정상이며 에스 트리 올과 알파 태아 단백질이 높습니다. 또한 AFP 함량이 높으면 배아의 척수 발달을 위반하고 Meckel-Gruber 사이다, 간 괴사, 후두 탈장, 척추이 분증 등이 낮습니다. 혈중 에스 트리 올 농도가 매우 낮 으면 유산 가능성이 높습니다. 그러나 연구 결과가 부정적이라면 부모는 절망해서는 안됩니다. 의사들은 임신 중 2 차 검사를 할 때 100 % 정확한 진단을 내리는 것이 불가능하다고 경고합니다. 의사의 불리한 예측에도 불구하고 여성은 건강하고 본격적인 아이들을 낳습니다..

두 번째 임신 선별 검사가 때때로 잘못된 결과를 제공하는 이유?

의사도 사람이며 때로는 실수를합니다. 진단을 내릴 때 의사는 규범의 수치 지표에 따라 안내되지만 각 여성의 신체는 개별적이며 AFP, hCG, estriol의 혈중 농도 변화가 항상 병리를 나타내는 것은 아닙니다. 자궁에서 아이를 진단하는 것은 말할 것도없고, 스스로 검사 결과를 알아 내려고해서는 안됩니다. 이 수업을 산부인과 의사에게 맡기는 것이 좋습니다. 두 번째 선별 검사의 최종 데이터를 해독하는 것은 쉽지 않으며, 경험 많은 의료 전문가가 한눈에 숫자를 완벽하게 볼 수 있습니다. 드물기는하지만 특정 이유로 인해 한 연구에서 잘못된 결과가 나타나는 경우가 있습니다. 따라서 검사 전에 의사는 검사 지표의 정확성에 영향을 미칠 수있는 요인을 제거하기 위해 환자에게 질문하고 질문해야합니다. 다음과 같은 경우 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다.

  • 여러 번 임신 한 경우;
  • IVF 임신과 함께;
  • 비만 또는 반대로 저체중;
  • 진성 당뇨병;
  • 잘못 결정된 재태 연령.

임신 2 기 검사를 할 가치가 있습니까??

2 차 검사를 받을지 여부는 개인적인 결정입니다. 엄마가 될 사람은 스스로 가져 가야합니다.

때때로 두 번째 삼 분기 선별 검사를 꺼리는 것은 내면의 감정과 관련이 있습니다. 이러한 경험은 이유가 될 수 있습니다. 스크리닝 연구는 잘못된 결과를 제공하고 매우 정상적으로 발달하는 태아의 병리 발달에 대한 위협을 식별하기 때문입니다..

잘못된 결과는 산모가 나머지 임신 기간 동안 아기에 대해 긴장하고 걱정하게 만듭니다. 그리고 이것은 차례로 부정적인 임신 과정으로 이어지고 임산부와 태아의 건강에 영향을 미칠 수 있습니다. 다행히도 상황은 절망적이지 않습니다. 임산부가 이상 유무에 대한 가장 신뢰할 수있는 정보를 제공하는 침습적 진단 방법을 두려워하는 경우 안전한 비 침습적 산전 DNA 검사에 의지 할 수 있습니다..

여성이 위험 그룹에 속하지 않거나 임신 중 합병증이없는 경우, 주요 의사는 초음파 시술 만받을 것을 제안합니다. 러시아에서는 2 차 심사가 약 2 년 동안 시행되지 않았습니다. 그러나 첫 번째 삼 분기에 부정적인 결과가 없다고해서 두 번째 삼 분기에 위험이 없음을 보장하지는 않습니다. 물론 아기를 기대하는 모든 여성에게 추가 검사를 처방하는 것은 부적절합니다. 그것은 가족의 돈을 걱정하고 낭비하도록 여성을 자극합니다..

두 번째 선별 검사와 초음파 검사 결과가 좋지 않은 경우 가족을위한 선택은 적습니다. 아픈 아이의 생명을 구하거나 의학적 이유로 낙태에 동의하는 것입니다. 그러한 결정은 그 이유가 매우 합리적이기 때문에 도덕적 범죄로 간주 될 수 없습니다. 도덕적 또는 물질적 이유로 심각한 장애를 가진 아이를 돌볼 수없는 가정은 미래에 새로운 임신을 준비하고 건강한 아이를 낳을 수있을 것입니다. 이것은 자신과 아기를 생명 테스트에 적용하는 것보다 훨씬 현명합니다..

아기를 신성한 선물로 대하는 가족도 있기 때문에 그가 어떻게 태어났는지는 중요하지 않습니다. 그러한 부부에게 임신 중절은 병리를 가진 아기의 탄생보다 훨씬 더 큰 재앙입니다. 따라서 아기에게 사랑과 보호를 기꺼이주는 가족은 두려움없이 검사를 거부 할 수 있습니다..

어떤 상황에서도 결론은 감정의 영향을받지 않고 냉정하게 이루어져야합니다. 임신 2 기 선별 검사가 필요한지, 언제 검사를 받아야하는지 확실하지 않은 경우 이전 검사 데이터를 바탕으로 의사와 상담하는 것이 좋습니다..

어떤 경우에 2 심사를해야합니까??

여성이 기분이 좋으면 임신에 합병증이 동반되지 않으므로 두 번째 검사를 할 필요가 없습니다. 그러나 임산부가 소중한 아기가 뱃속에 있는지 확인하기 위해 검사를 받고 싶다면 의사는 그녀를 거부 할 권리가 없습니다. 그러나 임신 한 여성은 임신 한 여성이 임신 한 배아의 심각한 기형 위험이 높기 때문에 임신 2 기 선별 검사를 무시할 수 없습니다. 어머니를 검사해야합니다.

  1. 35 이상;
  2. 유전이 나쁘다.
  3. 임신 초기에 바이러스 성 질병에서 회복됨;
  4. 가까운 친척과 결혼했습니다.
  5. 마약 중독;
  6. 알코올성 음료 남용;
  7. 유해한 조건에서 작업;
  8. 강한 약 복용;
  9. 이전에 낙태를했습니다.
  10. 유산 또는 사산에서 살아 남기.

임신 2 기 선별 검사시기 및 방법 : 규범 및 질병 지표 표

임신 2 기의 선별 검사는 모든 임산부가 겪는 태아의 필수 검사입니다. 절차는 임신 19 주부터 23 주까지 처방됩니다..

절차에 대한 징후 및 금기 사항

두 번째 검사시기는 19-23 주입니다. 임산부가 초음파 검사를 받고 생화학 적 혈액 검사를 받기 때문에이 연구는 복잡한 것으로 간주됩니다. 때때로 여성은 혈액 검사를 거부 할 수 있습니다. 그러나 검사를 위해 혈액을 제출해야하는 의학적 징후가 있습니다.

  • 임산부의 나이는 35 세 이상입니다.
  • 임신을 종결시킬 위협이 있습니다.
  • 여성의 다른 임신이 유산으로 끝나면 태아가 죽고 조산이 일어나고 사산이 태어납니다.
  • 임신 한 여성이 아이를 안고있는 동안 불법 의약품을 사용했습니다.
  • 임산부는 마약 중독, 알코올 중독 또는 담배를 피우고 있습니다.
  • 아이의 엄마와 아빠는 혈연 관계입니다.
  • 여자는 종양학 질환이 있습니다.
  • 임산부는 어려운 근무 조건에서 일합니다.
  • 부모 중 한 명이 당뇨병과 같은 유전 질환으로 진단되었습니다.
  • 처음으로 혈액 검사 및 초음파 검사에서 태아의 선천성 질환이 나타났습니다.
  • 임산부는 최대 19 주 동안 전염성 또는 바이러스 성 질환을 앓았습니다.
  • 임산부는 이전에 방사선 조사를 받았습니다.
  • 여성의 가장 가까운 친척이 염색체 질환을 앓고 있거나 가족이 그러한 병리를 가진 아이를 낳았습니다.

다운 증후군, 에드워드 병, 일반적인 염색체 병리의 조기 발견을 위해 19-22 주에 초음파, 생화학 적 혈액 검사를 실시합니다..

임산부가 2 차 검진을받을 때

임신 2 기의 산전 선별 검사는 19 ~ 22 ~ 23 주에 예정되어 있습니다. 검사에는 특수 징후에 대한 혈액 검사와 함께 초음파로 태아의 일부 검사가 포함됩니다..

가능한 한 빨리 2 기 선별 검사를하는 것이 좋습니다..

24 주 이후의 생화학 분석은 더 이상 유익하지 않기 때문에 재태 연령을 무시할 수 없습니다..

초음파 준비 방법

임신 2 기 선별 검사 준비는 임신 중 첫 번째 초음파 및 혈액 검사 인 11-12 주 진단과 유사합니다.

  1. 임신 2 기 선별 검사 전날에는 기름진, 매운맛, 튀김 및 강한 가스 형성을 유발하는 음식을 많이 섭취 할 수 없습니다. 그러나 목이 너무 마르면 2 차 검사 전에 물을 마실 수 있습니다. 그렇지 않으면 혈액 검사 및 초음파 결과를 신뢰할 수 없습니다..
  2. 임신 2 기 초음파 검사와 헌혈 전에는 걱정하고 긴장할 수 없습니다. 스트레스 중에 분비되는 호르몬 노르 에피네프린은 검사 결과에 악영향을 미칩니다.

시험은 어때

첫째, 임산부는 초음파 진단을받습니다. 이 절차는 태아에게 완전히 고통스럽지 않고 무해합니다. 2 차 선별 검사에서 초음파는 태아의 신체 부위 및 장기 측정 지표의 확립 된 규범을 임산부의 개별 검사 결과와 연관시키기 위해 수행됩니다..

여자는 소파에 눕는다. 일회용 기저귀가 미리 깔려 있습니다. 임산부가 배를 드러낸 후. 의사는 초음파의 침투를 향상시키는 특수 초음파 젤을 적용합니다. 임신 2 기 선별 검사가 끝날 때 여성은 휴지 나 일회용 기저귀로 배를 닦습니다..

초음파를 이용한 경 복부 변환기로 검사 한 후 임산부는 혈액을 기증하기 위해 실험실로갑니다. 연구가 완료되면 결과의 디코딩을 기다리는 것이 남아 있습니다. 일반적으로 여성은 일주일 내에 의료 보고서를 요청받습니다..

전문가의 비디오 리뷰를 보려면 :

연구 결과 디코딩

의사는 주로 2 차 검진에서 초음파 결과를 봅니다. 생화학 혈액 검사는 임산부가 첫 삼 분기에 선별 검사에 위험이있을 때 특별한 적응증을 위해 처방됩니다. 2 차 검사의 초음파 결과는 신체의 모든 부분의 크기, 키, 체중, 자궁의 태아 수와 같은 어린이의 외부 데이터를 나타냅니다..

외부 데이터를 분석 한 후 초음파 전문의는 태아 측정을 진행하여 임신 2 기 스크리닝 중 태아의 해부학 적 구조를 평가합니다. 어린이의 뼈를 검사하고 사지의 길이를 측정하고 내부 장기의 상태와 발달을 결정합니다.

미래의 부모가 아이의 성별을 알아내는 것은 임신 중입니다..

태아의 체중과 키

두 번째 선별 검사 결과의 중요한 지표 중 하나는 어린이의 체중과 키입니다.

  1. 매우 낮은 체중은 종종 식량 기아 및 태아 저산소증과 관련이 있습니다. 이 때문에 성장 및 체중 증가의 위반이 따릅니다. 따라서 임신이 동결됩니다..
  2. 기한을 지키지 않는 작은 체중은 가능한 염색체 질환을 나타냅니다 : 다운 증후군, Edwards.
  3. 과도한 체중은 중추 신경계의 병리학의 특징입니다. 또 다른 징후는 아이의 혈액이 산모의 혈액과 양립 할 수 없을 때 용혈성 질환의 내부 부종을 나타낼 수 있습니다..

임신 2 기의 초음파에 따르면 성장률과 체중의 지표가 해독과 함께 표에서 확인됩니다.

센티미터의 높이무게 (그램)
1814.2190
십구15.3240
2025.8300

코 뼈 길이

아이의 코뼈 길이는 신체 발달과 관련이 있습니다. 매개 변수가 규범과 일치하지 않으면 임산부는 태아의 염색체 질환의 존재 여부를 검사하도록 보내집니다. 2 차 초음파 검사에서 임신 20-21 주차까지 비강 뼈의 평균 길이가 7mm에 이릅니다..

양정 머리 크기-BPR

2 차 심사의 BPD 표시기는 머리의 한 관자놀이에서 다른 관자놀이까지의 거리를 나타냅니다. 이 선은 정수리 뼈를 연결합니다. 이마와 머리 뒤 사이의 선에 수직이어야합니다. 매개 변수는 정확한 임신 기간을 나타냅니다..

개별 매개 변수가 설정된 표준과 다른 경우 다음 진단이 가능합니다.

  1. 큰 BPD는 다른 사지와 관련이 있습니다. 매개 변수의 균일 한 분포로 큰 아이가 진단되어 자연 분만에 좋지 않습니다..
  2. 자궁 내 성장 지연 증후군은 정상보다 여러 번 양극성 장애가있는 사람들에게 주어집니다.
  3. 수두증은 태아의 두부 둘레와 함께 양극성 장애, 이마 및 뒷머리의 크기가 증가하는 경우 임신 2 기 선별 검사에서 발견됩니다. 이 질병은 감염으로 인해 발생합니다..
  4. 소두증은 양극성 장애, OH 및 LHR의 과소 평가 된 지표로 진단됩니다. 이 질병은 작은 뇌 덩어리와 정신 지체가 특징입니다..

2 차 스크리닝의 초음파 결과에서 고려되는 표의 BPD 표준 값 :

표준밀리미터 단위의 낮은 매개 변수밀리미터 단위의 상위 매개 변수
18423747
십구454149
20484353

정면-후두 크기-LZR

2 차 검진에서 초음파를 사용하여 이마와 후두부 사이의 거리 인 전두엽 크기를 평가합니다. 전두골과 후두골 사이의 연결선은 일반적으로 머리 중앙을 통과하여 수직선이되며,이 선은 한 관자놀이에서 다른 관자놀이로 그려집니다..

LHR은 항상 BDP와 함께 평가됩니다. 그 후 표준에서 벗어난 경우 진단이 이루어집니다. 임신 주별 2 차 선별 검사에서 매개 변수의 규범을 고려하십시오.

밀리미터 단위로 추정되는 규범 매개 변수낮은 수준상위 수준
18544959
십구585363
20625668

머리 둘레와 모양

LHR이있는 BPD 외에도 초음파 전문의는 어린이 머리의 모양과 둘레를 측정합니다. 2 차 초음파 검사에서 완전히 건강한 아이는 머리가 둥글다. 다른 형태는 편차로 간주됩니다. 일반적으로 임신 20 주까지의 머리 둘레는 170mm입니다..

허벅지, 아래 다리, 어깨 및 팔뚝의 길이

엉덩이, 다리, 어깨 및 팔뚝의 크기를 계산해야합니다. 초음파 전문의는 팔다리가 크게 짧아지고 팔과 다리 길이가 일치하지 않는 추가 검사를 처방합니다. 2 학기 스크리닝에서 아동의 팔다리 길이에 대한 규범이있는 표를 고려하십시오.

표시기 길이밀리미터 단위의 표준낮은 수준상위 수준
잘 알고 있기18272331
십구서른2634
20332937
정강이18242028
십구272331
20서른2634
어깨18201723
십구232026
20262229
전완18242028
십구272331
20서른2634

복부 둘레

자궁 내 성장 지연 증후군은 복부 둘레를 따라 감지됩니다. 평균 표준보다 뒤처지면 의사가 진단을 내립니다. 임신 중기 선별 검사에서 정상적인 발달로 태아의 복부 둘레는 평균 15cm입니다..

양수 지수-AFI

AFI는 방광의 양수량 표시기를 담당합니다. 일반적으로 20 주차에는 140 ~ 214mm입니다..

두 번째 스크리닝 초음파에서 낮은 지수로 의사는 양수 과소증과 감염 위협을가합니다. 높은 지수를 사용하면 자유로운 흐름으로 인해 태아의 비정상적인 모습과 사산의 위험이 있습니다. 아이가 탯줄에 얽혀 질식 할 수 있습니다..

초음파 검사에서 어린이의 모습을 보려면 :

생화학 스크리닝

임신 2 기 혈액의 생화학 검사는 적응증에 따라 유료로 실시됩니다. 세 가지 주요 마커가 결정되기 때문에 테스트는 트리플로 간주됩니다.

  1. 알파 태아 단백질. 태아는 5 주부터이 단백질을 생산합니다. 물질의 주요 임무는 유용한 미량 원소를 운반하고 모성 면역의 공격적인 반응으로부터 어린이를 보호하는 것입니다. 20 주차까지의 호르몬 함량 기준은 밀리 리터당 27-125 단위 범위입니다..
  2. 무료 에스 트리 올. 수정하기 전에도 난소에서 생성되지만 소량입니다. 임신 중에는 아이의 태반과 간의 합성으로 인해 유리 에스 트리 올 수치가 증가합니다. 호르몬은 수유를 위해 임산부의 몸을 준비합니다. HCG와 유리 에스 트리 올은 항상 학기 초에 측정됩니다. 표준은 리터당 7.6-27 단위의 nmol입니다..
  3. HCG. 호르몬은 임산부에서만 합성됩니다. 가장 높은 농도는 첫 삼 분기에 관찰됩니다. 21 주가되면 지표는 밀리 리터당 1.6-59 마이크로 스코픽 단위의 한계로 감소합니다..

나열된 주요 매개 변수 외에도 임신 2 기의 생화학 적 스크리닝에서 inhibin A는 MoM 계수로 계산됩니다. 정상적인 자궁 내 발달 지수는 2 MoM과 같습니다. 이 계수는 평균값에서받은 정보의 편차 정도로 간주됩니다..

생화학 적 분석 결과에 따른 가능한 질병

생화학 적 혈액 검사의 목적은 어린이의 염색체 질환을 확인하는 것입니다. 다운 증후군에서 특징적인 특징은 임신 2 기 스크리닝에서 hCG 수치가 증가하고 혈액 내 다른 호르몬 수치가 감소하는 것입니다..

AFP, EZ 또는 free estriol은 Meckel 증후군 및 간 괴사가있는 경우 상승합니다. HCG는 정상입니다. AFP 및 기타 매개 변수는 Edwards 증후군에서 확립 된 표준 이하로 감소합니다..

유리 에스 트리 올은 항생제 투여 후 감소하며 자궁 내 감염 및 태반 기능 부전이 발생합니다. 임산부는 양수 검체를 채취하기 위해 복벽에 구멍을 뚫는 양수 검사를받을 수 있습니다. 이는 이전에 진단 된 진단을 정확하게 확인하거나 거부하기 위해 수행됩니다..

감지 할 수있는 병리

임신 중기에는 염색체 이상을 발견하기위한 예방 목적으로 임신 선별 검사를 실시합니다. 초음파는 다운 및 에드워즈 증후군과 같은 병리를 나타냅니다..

첫 번째 경우 특징적인 특징은 비강 뼈로, 질병의 경우 표준 하한선보다 훨씬 적습니다. 두 번째 경우에는 어린이의 체중이 고려됩니다. 질병의 경우 매우 작습니다. 다른 가능한 병리를 고려하십시오.

  1. 삼 염색체 성 13 또는 파타 우 증후군은 두개골이 기형, 발, 손의 기형, 뇌 구조의 장애가있을 때 두 번째 임신기에 초음파로 결정되는 희귀 질환입니다..
  2. 초음파 진단에서 척추 이분 증인 척추이 분증은 뒤에 열린 척추의 형태로 표시됩니다. 신경관의 형성 장애로 인해 변형이 발생합니다..
  3. 무뇌증은 일반적으로 첫 삼 분기에 진단됩니다. 그러나 연구를 놓친 경우 2 차 스크리닝에서 자궁 내 결함이 발견됩니다. 초음파에서 어린이는 대뇌 엽이 부분적으로 또는 완전히 부족합니다..
  4. 임신 2 기의 산전 초음파 검사에 대한 Shereshevsky-Turner 증후군은 넓은 가슴, 팔다리의 곡률, 짧은 손가락, 부기, 낮은 체중 및 짧은 키가 특징입니다.
  5. 클라인 펠터 증후군은 초음파 진단으로 거의 발견되지 않습니다. 그러나 의사가 병리를 의심하는 경우 임산부에게 양수 천자를 보냅니다..

결과에 영향을 미칠 수있는 것

임신 2 기 주 산기 선별 검사 결과는 다음에 따라 다릅니다.

  1. 임신시기 결정 오류.
  2. 임산부에게 나쁜 습관이 있음 (더 자주 흡연).
  3. 재발 스트레스.
  4. 여러 가지 열매를 맺습니다. 이 경우 호르몬 비율은 이중, 삼중 임신에 대해 개별적으로 계산됩니다..
  5. 임신 중 호르몬 약물 복용.
  6. 35 세 이상 어머니의 나이로 인해 변화하는 호르몬 배경.
  7. IVF 후 임신 시작. 그 전에 호르몬 요법이 수행되며 그 결과는 2 차 선별까지 남아 있습니다..
  8. 심한 비만. 이 질병은 혈액 구성을 바꾸는 여성 호르몬을 생성합니다.

임신 2 기 선별 검사는 책임감있는 절차이므로 임산부가 거부하지 않는 것이 좋습니다. 아이의 건강과 발전은 이것에 달려 있습니다..

의사와의 인터뷰에서 임신 2 기 주제에 대해 자주 묻는 질문에 대한 답변을 살펴 보는 것이 좋습니다.

임신 2 기 검진은 어떻게 하셨나요? 의견에서 이것을 공유하십시오. 소셜 네트워크에서 친구들과 기사를 공유하십시오. 건강.

이 계획에 대해 아는 것이 중요합니다

임신 중 Cameton

불모

감기와 바이러스는 모든 사람을 공격합니다. 그러나 임산부는 특히 감염되기 쉽습니다. 결국이 기간 동안 면역 체계가 약해지고 건강을 해칠 위험이 크게 증가합니다.상황은 의약품 선택에 극도로 조심해야한다는 사실로 인해 더욱 복잡해집니다. 사실, 그들 중 많은 것들이 임신 중에 금기이며, 그들 중 다수는 단순히 처리가 불가능합니다. 그래서 우리는 Cameton과 함께?

임신 초기의 체온은 얼마일까요

불모

수정이 시작된 이래로 첫 주에는 여성의 신체 변화로 인한 임신 초기의 온도 상승 또는 감소가 배제되지 않습니다. 수은 칼럼이 37-37.5도 범위에 있으면 허용되며 병리를 나타내지 않습니다. 다른 증상을 경험하고 높은 비율이 장기간 지속될 경우주의해야합니다. 이것은 유산을 유발하거나 감염의 징후가 될 수 있습니다..임신 중 온도는 얼마입니까?

임신 중 증상 및 징후 없음-이유?

불모

임신했다고 확신하지만 증상이나 큰 변화가 없다면 문제가 될 수 있습니다..그러나 현실은 모든 여성이 임신에 다르게 반응한다는 것입니다. 많은 사람들이 첫 삼 분기 동안 유방 압통, 피로, 속쓰림 또는 입덧을 경험하지만 증상이 전혀 없을 수 있습니다. 첫 삼 분기 동안 메스꺼움을 느낄 것이라고 믿을 이유가 없습니다. 실제로 일부 임산부는 아기를 낳는 동안 건강이 좋지 않은 느낌을받지 않으며 이는 정상일 수 있습니다.

신생아 요람-전기, 자동, 멀미

불모

젊은 엄마가 아기를 돌보는 데 도움이되는 장치가 날마다 더 많아지고 있습니다. 지퍼가 달린 기저귀, 슬링 스카프, 물론 신생아 용 아기 용 요람 등이 있습니다..매끄럽게 흔들릴 수있는 인체 공학적인 형태의 유아용 침대로, 아기에게 엄마 손의 멀미를 모방합니다. 진동하는 움직임은 아이를 진정시키고 그는 잠이 든다.신생아를위한 아기 요람의 특징생후 6 개월 이하의 아기는 어머니의 더 많은 관심이 필요합니다.