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첫 임신, 특징 및 규범의 필수 선별 검사

임신 중 첫 번째 선별 검사는 태아의 형태 및 기능적 상태와 여성 신체의 변화를 평가하는 데 필요한 일련의 실험실 및 기능적 연구 방법입니다..

  1. 선별 검사의 목적 및 목록
  2. 연구 지표
  3. 준비 날짜 및 세부 사항
  4. 임신 중 첫 번째 초음파 검사를 준비하는 방법
  5. 어때
  6. 지표 및 디코딩

선별 검사의 목적 및 목록

태아의 수 (갑자기 초음파에서 쌍둥이를 보여줍니다), 임신 연령 (태아의 주요 치수에 따라 설정 됨)을 결정하고 선천적 결함과 발달 이상을 확인하고 태아의 해부학 적 구조와 그 fetometric 매개 변수에 특별한주의를 기울이기 위해 첫 번째 삼 분기의 선별 검사가 수행됩니다. 또한 여성 신체의 기능적 능력, 만성 병리에 대한 보상 정도 및 유전 질환의 위험이 평가됩니다..

이 진단 단계에는 다음이 포함됩니다.

  • 첫 삼 분기의 초음파-특정 장기의 병리학 적 과정의 존재와 정도를 결정하기 위해 신체 내부 구조의 상태에 대한 초음파 사진을 보여줍니다. 또한 초음파를 사용하여 장기의 크기를 계산하고 혈류 지표를 평가합니다..
  • 임상 혈액 검사. 단순성에도 불구하고이 설문 조사는 임산부의 상태에 대해 많은 것을 알 수 있습니다. 예를 들어, 낮은 헤모글로빈 수치는 빈혈, 높은 백혈구 수 및 ESR은 염증의 존재를 나타냅니다..
  • 일반적인 소변 분석. 비뇨기 계통의 병리, 자간전증 및 임산부의 부종의 첫 징후를 확인할 수 있습니다.
  • 인간 융모 성선 자극 호르몬 및 PAPP-A에 대한 혈액 검사. 임신 사실을 확인하는 것 외에도 특정 유전 질환을 의심하는 데 도움이됩니다..

임산부가 임신 1 기 전체 선별 검사를 통과 한 후 의사는 연구 결과에 영향을 미칠 수있는 여성의 주요 매개 변수를 고려합니다.

  • 그녀의 키;
  • 체중;
  • 나쁜 습관의 존재;
  • 부담스러운 유전;
  • 만성 질환.

연구 지표

임신 중 모든 정기 검진을 통해 여성은 다음을 알 수 있습니다.

  • 태아가 안전하게 발달하는지 여부;
  • 유전 병리와 선천적 결함의 가능성이 높습니까?
  • 태어나지 않은 아이의 재태 연령을 알아보십시오.

임신 초기의 초음파는 의도적으로 다음 지표를 진단하기 위해 수행됩니다.

  1. 배아 이식 장소, 자궁외 임신 제외 (난관 국소화는 90-95 %의 경우 발생하며 훨씬 덜 자주 발생합니다-난소, 방광 장막, 골반강 내벽 등).
  2. 배아 수 결정. 최근 몇 년 동안 그들은 종종 IVF에 의존하기 때문에 다태 임신 사례가 더 자주 발생했습니다..
  3. 생존 가능성을 나타내는 태아의 심박수를 추적하고 계산하며 정상 지표는 저산소증을 배제합니다..
  4. 정수리 영역의 튀어 나온 부분에서 미골의 가장 시각화 된 지점까지 그려진 선을 사용하여 계산 된 미골-두정 크기에 대한 데이터를 얻습니다. 이 지표의 도움으로 임신 기간이 결정됩니다..
  5. 또한 초음파를 통해 쇄골 공간 (피부 아래 목 뒤쪽에 위치하고 액체로 채워진 영역)의 두께를 반드시 평가합니다. 지표 값이 높으면 염색체 이상으로 인해 가능한 태아 병리를 의심 할 수 있습니다..
  6. 건강한 배아의 약 95-97 %에서 초음파로 시각화되는 비강 뼈.
  7. 한 정수리 결절에서 다른 정수리 결절로 이어지는 직선으로 계산되는 양정 크기.
  8. 태아의 해부학 적 구조를 꼼꼼하게 검사하여 내부 및 외부 발달 결함의 조기 발견을 목표로합니다..
  9. 임신 중 초음파 검사는 또한 막, 태반의 매개 변수를 평가하고 기능 장애를 배제합니다.

동시에, 모체 말초 정맥혈의 "이중"생화학 적 스크리닝이 수행되며, 여기서 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 (hCG) 및 임신과 관련된 혈장 단백질 A 형 (PAPP-A)의 베타 서브 유닛 수준이 평가됩니다. HCG는 황체의 기능적 상태를 유지하고 임신을 유지하는 데 필요한 프로게스테론 수치를 지속적으로 증가시킵니다. 또한이 호르몬은 융모막의 이식과 형성에 영향을 미치고 융모막의 융모 수를 증가시키고 임신 중 적응 메커니즘을 제어합니다..

PAPP는 임신 기간 동안 영양막에 의해 생성되는 특별한 당 단백질입니다. 농도는 재태 연령에 정비례하여 증가합니다. 이 단백질에 대한 첫 삼 분기의 실험실 스크리닝 결과는 다운 증후군과 같은 염색체 이상이있는 태아의 82 % 이상을 발견하는 데 도움이됩니다..

준비 날짜 및 세부 사항

임신 1 주차 (임신 1 주차부터 12 주차까지)를 고려하여 위의 모든 검사는 10 주차부터 13 일차 6 일까지 특정 시간에 엄격하게 처방됩니다. 이 기간 동안 오류 및 오류 가능성이 극히 적기 때문에 열두 번째 주에 정확하게 연구를 수행하는 것이 가장 좋습니다..

따라서 첫 번째 예정된 선별 검사를 몇 주 동안 수행하는지에 대한 질문에 대답하면 기간이 3 주로 제한되고 12 주가 선호되며 이는 임신 중 모든 선별 검사에 중요하다는 점을 지적 할 가치가 있습니다..

의사는 임산부에게 첫 번째 선별 검사를 준비하는 방법을 알려야합니다.

  1. 실험실 혈액 검사를 통과하기 전에 최소 6 시간 동안 음식을 먹지 않는 것이 좋습니다. 즉, 연구는 공복 상태에서 수행됩니다. 또한 정맥에서 혈액을 채취하기 전날에는 밀가루, 크림 및 지방을 먹지 않는 것이 좋습니다..
  2. 일반 소변 검사 전달을위한 첫 번째 스크리닝 준비는 철저한 위생과 약국에서 구입 한 멸균 용기에 아침 소변을 수집하는 것입니다. 과도한 박리 된 상피가 시험관으로 들어가는 것을 방지하기 위해 소변의 첫 부분 (처음 2-3 초)을 변기에 플러시하는 것이 좋습니다..

임신 중 첫 번째 초음파 검사를 준비하는 방법

연구가 전 복벽을 통해, 즉 경복 부로 수행되는 경우 시술 2 ~ 3 일 전에 특별한 식단을 준수해야합니다. 그 목적은 장에서 증가 된 가스 생산을 방지하는 것입니다. 이를 위해 여성은 대장 강에서 가스와 발효를 유발하는 모든 제품 (베이킹 제품, 완두콩, 초콜릿, 녹두 및 일반 콩, 흰 양배추, 패스트 푸드, 신선한 오이, 쌀, 사과 등)을 일시적으로 식단에서 제거해야합니다. 기타.). 시술 당일 아침에 소포제 관련 약물 인 Espumisan 2 캡슐을 섭취 할 수 있습니다..

또한이 기술은 방광을 채우는 것이 필요합니다. 즉, 정해진 시간 (1 ~ 2 시간) 동안 임산부는 소변을보고 싶은 충동이 나타나기 전에 일정량의 액체를 마셔야합니다. 순수한 비 탄산 물과 설탕에 절인 과일을 사용하되 차, 탄산 음료 또는 커피는 사용하지 마십시오..

초음파 검사는 공복 상태에서 이루어 지므로 아침 시간으로 예정된 경우 마지막 식사는 시술 8-9 시간 전에해야합니다. 진단 이벤트가 낮에 수행되는 경우 마지막 식사는 지정된 시간 최소 3-4 시간 전이어야합니다..

초음파가 질을 통해 수행되는 경우, 임신 1 기 스크리닝을위한 준비는 위에서 설명한 식단 준수를 기반으로하며이 경우 방광이 비어 있어야하기 때문에 추가 수분 섭취가 필요하지 않습니다..

어때

첫 번째 실험실 스크리닝을위한 정맥 혈액 수집은 무균 조작 실에서 간호사가 수행합니다. 절차는 기존의 일회용 주사기 또는 진공 포장기로 수행 할 수 있습니다. 어쨌든 지혈대는 어깨의 아래 1/3에 놓고 주사 부위는 96 % 에틸 알코올에 담근 면봉으로 전처리됩니다. 정맥은 상처가 위로 향하도록 바늘로 뚫습니다..

임신 초기의 초음파는 아기와 임산부 모두에게 완전히 고통스럽지 않고 안전합니다. 경 복부 기술은 누운 자세로 소파에 누워있는 여성을 포함합니다. 특수 센서가 하복부에 배치되고 다른 평면에서이를 따라 안내됩니다. 장기의 에코 구조 그림이 화면에 표시되고 의사가 관심 측정을 수행합니다..

다른 방법으로 트랜스 듀서를 질강에 직접 5 ~ 6cm 깊이로 삽입합니다. 처음에는 여성을 표준으로 부인과 의자에 눕 힙니다. 시술은 통증이 없으며 움직일 때만 불편 함을 유발할 수 있습니다..

지표 및 디코딩

합격 한 모든 시험의 가장 중요한 목표는 획득 한 지표의 해석입니다. 임신 1 기의 실험실 선별 기준은 다음과 같습니다.

첫 번째 초음파 검사 비율 : hCG 수치가 증가하면 다운 증후군이 있음을 나타낼 수 있으며,이 지표가 감소하면 에드워즈 증후군이있는 아기를 가질 위험이 높습니다. 과소 평가 된 혈장 단백질 A 수치는 이상 및 기형에 대한 빈번한 기준입니다. 이 단백질의 값이 허용되는 값보다 약간 낮고 나머지 데이터가 표준에 맞으면 걱정할 것이 없습니다.

  • 미골-두 정리 치수는 각각 12 주에 59mm, 13 주에 74mm를 초과하지 않아야합니다..
  • 건강한 어린이의 칼라 공간 두께는 0.9-2.6mm입니다. 지표가 3mm 이상이면 선천성 염색체 병리에 대해 판단 할 수 있습니다.
  • 12 주와 13 주에 양정 머리 크기-각각 23 및 27mm.
  • 임신 1 기의 태아 심박수는 일반적으로 분당 145-175 회입니다..

첫 번째 검사에서 얻은 모든 결과는 프로토콜 및 임산부의 교환 카드에 입력해야하며 항상 그녀와 함께 있어야합니다..

임신 중 첫 선별 검사 : 규범, 초음파 기록

러시아의 산전 진단을위한 일련의 조치에는 반드시 세 가지 검사가 포함됩니다. 임신 중 첫 번째 선별 검사는 무엇이며, 그 규범은 무엇이며, 초음파 사본?

임신 중 첫 선별 검사 : 규범

11-14 주에 수행되는 태아 초음파와 함께 임산부의 혈액 검사를 첫 번째 선별 검사라고합니다. 이때 아이는 빠르게 발달하고 매일 눈에 띄는 변화가 발생합니다. 임신 중에 혈액은 특정 물질을 운반하며, 그 양은 정상 및 병리 적 임신 기간 동안 동일하지 않습니다. 초음파 측정 데이터와 혈액 검사를 함께 사용하면 아기와 산모의 모든 것이 정상적이라면 의사에게 정보를 제공하고주의해야 할 사항을 나타낼 수 있습니다. 14 주가 지나면 많은 사람들이 정보를 얻지 못하므로 진단시기를 관찰하는 것이 매우 중요합니다..

다음은 경 복부 (복벽을 통해) 초음파에 대한이 연구의 정상적인 지표에 대한 기록입니다..

학기, 전체 주.심박수, 박동 / 분초음파 표시기, mm피의
TVP코 뼈 길이BPR베타 -hCG (ng / ml)PAPP-A (IU / ml)
10 (11 위)161-1790.8-2.2단호한열한25.8-181.60.46-3.73
11 (12 위)153-1770.8-2.42.0-4.213-2117.4-130.40.79-4.76
12 (13 위)150-1740.8 ~ 2.518-2413.4-128.51.03-6.01
13 (14 위)147-1710.8-2.72.9-4.720-2814.2-114.71.47-8.54

초음파의 또 다른 중요한 지표는 CTE입니다. 그것은 매우 역동적으로 변하기 때문에 그 비율은 매일 다릅니다..

학기, 주 + 일초음파에 의한 CTE, mm
가운데최소 및 최대
10 + 03124-38
10 + 13325 ~ 41 세
10 + 23426-42
10 + 33527-43
10 + 43729 ~ 45 세
10 + 53931-47
10 + 64133-49
11 + 04234-50
11 + 14335 ~ 51 세
11 + 24436-52
11 + 34537-54
11 + 44738-56
11 + 54839-57
11 + 64940 ~ 58 세
12 + 05142-59
12 + 15344-62
12 + 252만 45 ~ 65 세
12 + 35747-67
12 + 45949-69
12 + 56150-72
12 + 66251-73
13 + 06351-75
13 + 16553-77
13 + 26654-78
13 + 36856-80
13 + 47058-82
13 + 57259-85
13 + 67461-87
14 + 07663-89
14 + 17864-92

수치로 표현되지 않는 초음파 매개 변수. 일반적으로 다음과 같습니다.

  • 정맥 (Arancius) 덕트의 혈류-변경되지 않음;
  • 방광-확대되지 않음;
  • 신체 활동-결정.

1 개 또는 2 개 또는 3 개의 매개 변수에 대해 규범을 위반한다고해서 문제가 있다는 의미는 아닙니다. 연구 결과는 종합적으로 평가되고 산부인과 전문의가 해독을해야하며, 유전학자는 염색체 이상 가능성이 높다. 경험 많은 의사들은 아픈 아이가 항상 높은 위험을 가지고 태어나는 것은 아니라는 것을 알고 있습니다..

임신 중 첫 선별 검사 결과 : 성적표

심박수는 심박수입니다. 태아의 심장은 성인의 심장보다 훨씬 더 빨리 뛰고 발달의 많은 편차와 임신 과정의 모든 불리한 요인에 급격히 반응합니다. 따라서 의사가 너무 빠르거나 느린 심박수를 기록하는 경우 임산부에 대한 자세한 검사를 처방해야하는 좋은 이유가됩니다. 유산의 위협에 대해서도 이야기 할 수 있습니다. 그 이유는 아직 초음파에서 볼 수없는 태아의 심혈 관계 발달에 이상이있을 수 있습니다..

TVP는 칼라 공간의 두께입니다. 목 근육과 피부 사이의 액체로 채워진 공간입니다. 태아의 염색체 이상으로 인해이 지표는 반드시 3mm를 초과합니다. 건강한 태아에서는 이러한 지표가 매우 드뭅니다. 규범과 병리가 1mm 미만으로 다르므로 정확한 측정을 위해서는 최신 초음파 기계, 숙련 된 의사 및 정확한 프로필에서 태아의 위치가 필요합니다..

코 뼈의 길이. 유전 적 이상이있는 태아의 경우이 뼈는 건강한 뼈보다 늦게 초음파에서 볼 수 있으며 그 후에 짧아집니다. 이 매개 변수는 종종 코가 막힌 친척처럼 보이는 건강한 태아에서 표준의 하한에서 또는 심지어 그 이상에서 관찰됩니다. 이 지표 만 위반하면 우려 할만한 최소한의 이유가 있습니다..

BPR-양정 크기, 사원에서 사원까지의 거리. 태아 머리의 크기를 나타내는 초음파 측정에 사용할 수있는 유일한 지표입니다. 너무 작 으면 뇌가 제대로 발달하지 않거나 부재 할 가능성이 높습니다. 너무 크면 태어나지 않은 아기의 고르지 않은 발달부터 삶과 양립 할 수없는 병리에 이르기까지 무엇이든 말할 수 있습니다. 어머니의 생명은 위험하지 않으며,이 경우 역동적 인 관찰 전술이 선택됩니다.

CTE, 미골-정수리 크기. 이것은 팔과 다리를 제외한 태아의 몸 길이입니다. 정상보다 높으면 임신 날짜가 잘못 결정되었거나 큰 태아가 예상됩니다. CTE가 낮 으면 첫 번째 초음파 검사의 타이밍 오류와 태아가 제대로 발달하지 않아 산모의 건강에 심각한 문제가 있거나 유전 적 장애가 있음을 나타낼 수 있습니다..

다음은 혈액 검사 기록입니다..

베타 -hCG-인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 일부 중 하나-임신 중에 만 혈류로 들어가는 호르몬. 이를 증가시키기 위해 태아와 산모의 측면에서 생리적 (다중 임신) 및 병리학 적 이유가 있습니다. 그중에는 당뇨병이나 여성의 임신, 담낭 드리프트 (배아가 형성되지 않고 임신이 본질적으로 오지 않았지만 융모 였어야했던 상황이 종양처럼 행동하는 상황), 태아 기형이 있습니다. 지표가 2 배 이상 증가하면 태아가 다운 증후군의 위험이 있습니다..

PAPP-A는 hCG와 마찬가지로 임산부에서만 발견되는 특수 단백질입니다. 그 증가는 여러 번의 임신, 큰 태아 및 태반 비대 및 융모막의 낮은 위치로 인해 발생할 수 있습니다. 감소는 훨씬 더 나쁩니다. 태아의 심각한 유전 적 질병, 열악한 융모막 기능, 따라서 불충분 한 태아 성장 또는 심지어 사망 가능성이있는 자간전증 발병 가능성에 대해 어머니에게 심각하고 위험한 상태가있을 때 발생합니다..

분석에 대한 설명은 초음파로 지정됩니다..

임신 중에 첫 번째 초음파 검사를해야하는 이유?

이 연구의 결과는 태아의 세 가지 염색체 질환 (다운, 에드워즈 및 파타 우 증후군)의 가능성과 태아 성장 지연 및 산모의 자간증 발생 가능성을 확인하는 것입니다. 이는 즉각적인 치료가 필요한 여성과 어린이 모두에게 위험한 상태입니다..

이 연구에서 임신 과정의 가장 중요한 지표가 보입니다. 나탈리아 부 레니나 (Natalia Burenina) 사립 의료 센터의 초음파 의사는 다음과 같이 나열합니다.

  • 유전학과 관련이없는 자궁 내 기형의 초기 징후;
  • 재태 연령의 설명 (산과 의사는 마지막 월경 시작일과 첫 번째 임신 연구를 의미하는 "초음파"에 의한 두 기간을 고려합니다)
  • chorion 부착 장소-이것은 엄마와 아이 모두에게 위험한 전치 태반의 위험을 감지하는 데 필요합니다.
  • 여성 자신이 아직 문제의 접근을 느끼지 않을 때 유산의 위협을 식별하고 아기를 구하기위한 조치를 취할 수있게하는 자궁의 음색;
  • 태아를 보존하기위한 조치가 필요한 자궁 경부의 상태.

초음파 의사는 강조합니다 : 한 가지 선별 연구 결과에 따르면 아무도 정확한 진단을 내리지 않을 것입니다. 특히 유전 질환과 관련된 경우에는 더욱 그렇습니다.

연구에서 태아의 염색체 이상 위험이 높은 것으로 나타나면 주치의는 환자를 유전 학자에게 의뢰하여 상담을받습니다..

러시아 의학 아카데미의 의학 유전 과학 센터의 유전학자인 엘레나 오쿠 네바 (Elena Okuneva)는 그러한 상황에 처한 여성들과 매일 함께 일합니다. 그녀는 다음과 같이 주장합니다. 초음파 검사와 혈액 검사 결과 자체는 문장이 아닙니다. 이것은 특정 위반의 가능성을 나타내는 것일뿐입니다. 심층 연구가 정확한 답을 제공 할 것입니다. 모든 임산부를 그들에게 보내는 것은 비현실적이므로 수천 명의 여성 중 자세히 검사해야 할 사람들 만 보내집니다. 스크리닝 결과의 정확도는 정확하고 정확하게 해독 된 경우 80 %이며 산부인과 의사는 모든 편차를 유전학에 대한 의뢰 표시로 해석합니다..

임산부에 대한 첫 번째 선별 연구는 산모와 아이에게 위험한 요인을 적시에 식별하고 치료 또는보다 완전하고 신뢰할 수있는 진단을 위해 필요한 조치를 취할 수있는 절차입니다. 여성의 경우 결과는 임신이 잘 진행되고 있다는 확신 또는 치료 시작 또는 최악의 경우 추가 진단 및 정확한 정보에 기반한 결정을 내릴 수있는 능력 (데이터 오류 가능성 제외)입니다..

나탈리아 로스 티 슬라 보브 나 미칼 추크,

임상 실험실 진단 의사

참고 : "댓글"섹션의 기사 아래에 질문, 댓글 및 리뷰를 남길 수 있습니다..

임신 중 첫 번째 검사는 언제, 무엇을 보여줍니까??

첫 번째 선별 검사는 모든 여성이 임신 10 ~ 14 주에 받아야하는 중요한 검사입니다. 일련의 절차 덕분에 어린이의 유전 적 이상 및 병리가 발생할 수있는 위험에 처한 미래의 어머니를 결정할 수 있습니다.

첫 번째 스크리닝은 무엇이며 언제 완료되며 정상적인 결과는 무엇입니까-이 기사에 설명되어 있습니다..

선별 검사 란 무엇이며 무엇이 포함됩니까??

선별 검사는 다양한 질병의 발병을 감지하고 예방하기위한 복잡한 의료 절차입니다. 이러한 설문 조사는 아기를 기대하는 여성뿐만 아니라 다른 인구 집단에 대해서도 수행됩니다..

주 산기 선별 검사는 전체 임신 기간 동안 세 번 수행되며 다음을 포함합니다.

  • 아기가 자궁에서 어떻게 발달하는지 확인하는 데 도움이되는 초음파.
  • 호르몬 hCG 및 단백질 PAPP-A 수치를 확인하기 위해 정맥혈을 채취합니다..

해야하나요?

모든 임산부에게 첫 번째 산전 검진을받는 것이 보건부에서 권장하지만 필수는 아닙니다. 즉, 임산부가 검사를 거부하면 의사는 혈액을 기증하고 초음파 검사를 강요하지 않습니다..

그러나 포기할 가치가 있습니까? 어떤 경우에도 그러한 검사는 다운 병이나 에드워드 병과 같은 아기의 가능한 발달 문제, 신경계 구조의 다양한 결함 및 아동의 사망 또는 장애가있는 출생으로 이어질 수있는 기타 병리에 대해 미래의 부모에게 경고하는 데 도움이되지 않기 때문입니다..

검사 결과에 따르면 정상적인 삶과 양립하지 않는 태아 병리가 발견되면 의사는 의학적 이유로 임신을 종료하도록 여성을 보낼 것입니다. 건강한 아기를 낳는 것이 낫지 만 지금보다 늦게는 정상적인 존재가 불가능한 아기.

다음 범주의 임산부에 대해 첫 번째 주 산기 선별 검사를받는 것이 특히 권장됩니다.

  1. 18 세 미만 및 35 세 이상-유산 또는 선천성 결함의 발병 가능성이 높은 것은이 나이입니다.
  2. 이전에 동결 된 임신, 자연 유산 (유산) 또는 사산이있었습니다.
  3. 이미 유전 적 장애가있는 자녀가 있습니다.
  4. 혈통에 유전성 질병이나 병리가 있음;
  5. 위험한 산업에서 일하기;
  6. 태아에게 위험한 약물 복용 (태아 독성 약물);
  7. 임신 초기에 감염성 질환 (인플루엔자, ARVI 포함)이있는 사람
  8. 중독 (알코올, 흡연, 마약);
  9. 친밀한 관계의 결과로 임신하다.

위에 나열된 여성 범주의 경우, 이러한 모든 요인이 아동의 올바른 발달에 편차를 유발할 수 있기 때문에 첫 번째 주 산기 선별 검사가 필수입니다..

그들이 할 때-타이밍

첫 번째 주 산기 선별 검사는 임신 10 ~ 14 주 사이에 시행되지만 가장 유리한 기간은 11 ~ 13 주입니다. 현재-임신 첫 삼 분기 말에-아기 발달의 배아 기간이 끝납니다..

이 기간 동안 초음파를 사용하여 아동 발달에 대한 가장 신뢰할 수있는 정보를 얻고 태아의 쇄골 영역의 크기 및 미골-두정 크기 (CTE)와 같은 중요한 매개 변수를 결정할 수 있습니다..

또한이 기간 동안 혈청 내 호르몬 수치를 가장 명확하게 추적 할 수 있습니다..

두 번째 및 세 번째 주 산기 선별 검사에 대해 읽어 보는 것이 도움이 될 수 있습니다..

규범 및 지표

위에서 언급했듯이 첫 번째 선별 검사에서는 초음파 검사와 정맥 헌혈의 두 가지 주요 검사가 수행됩니다..

이 연구에 의해 결정되는 것은 무엇이며 정상적인 값은 무엇입니까? 추가 고려.

초음파는 무엇을 보여줍니까?

첫 번째 선별 검사에서 초음파 검사는 다음 지표를 결정하는 데 목적이 있습니다.

  • 자궁 내 배아의 위치-자궁외 임신 제외.
  • 태아의 수-한 명 이상의 어린이, 일란성 또는 이형 접합 임신.
  • 태아 생존력-10 ~ 14 주에 아기의 심장 박동과 팔과 다리의 움직임이 이미 명확하게 보입니다..
  • 미골-정수리 크기-이 지표는 임산부의 마지막 월경 데이터와 비교하여 확인되며 그 후에 더 정확한 재태 연령이 결정됩니다..
  • 태아 해부학-임신 초기 말에 초음파 스캔은 두개골과 얼굴의 뼈뿐만 아니라 내부 장기, 특히 뇌의 기초를 명확하게 보여줍니다..
  • 칼라 두께 (CTP)는 첫 번째 스크리닝에서 측정 된 가장 중요한 측정 항목입니다. 이를 초과하면 유전 적 결함이 있음을 나타낼 수 있습니다..
  • 비강 뼈의 크기-이 매개 변수는 유전 질환의 존재를 결정하는데도 도움이됩니다..
  • 태반의 상태-자연 유산을 유발할 수있는 성숙도, 부착 방법 및 기타 지표가 결정됩니다..

호르몬 수치

초음파 결과를 바탕으로 hCG 및 PAPP-A 호르몬 수치를 결정하기 위해 생화학 혈액 검사를 수행합니다..

인간 융모 성 성선 자극 호르몬 (hCG)의 상승 된 수치는 다음을 나타낼 수 있습니다.

  • 쌍둥이 또는 쌍둥이 임신;
  • 임산부의 당뇨병;
  • 태아의 병리의 존재;
  • 재태 연령을 잘못 설정.

첫 번째 스크리닝에서 그 수준이 결정되는 또 다른 호르몬은 PAPP-A 단백질입니다. 태반의 올바른 기능을 담당하며 낮은 수치는 다음을 나타낼 수 있습니다.

  • 태아가 다운 증후군인지 에드워즈인지 여부
  • 유전 적 병리의 발달;
  • 냉동 임신.

결과가 나쁘면

첫 번째 검사 결과가 완전히 호의적이지 않다면 즉시 당황하거나 당황해서는 안됩니다..

선별 검사 외에도 태아 병리를 결정하는 몇 가지 다른 방법이 있습니다. 스크리닝 결과를 검토 한 후 필요한 경우 유전학자가 처방합니다. 그리고 추가 연구 후에야 진단의 공식에 대해 이야기 할 수 있습니다.

또한 첫 번째 선별 검사 결과를 확인하거나 반박하기 위해 두 번째 검사는 임신 16-20 주에 수행됩니다. 개최되면 상황이 더 명확해질 것입니다..

또한 각 임산부는 검사 결과와 초음파 검사 결과가 정상과 다를 수 있지만 아기는 절대적으로 건강하게 태어나는 자신의 특성을 가지고 있기 때문에 항상 잘못된 연구 결과를받을 가능성이 있습니다..

유용한 비디오

첫 주 산기 선별 검사에 대한 자세한 정보는 다음 동영상에서 확인할 수 있습니다.

첫 삼 분기 선별 검사. 디코딩

이 기사는 http://mygynecologist.ru/content/skrining-pervogo-trimestra-beremennosti 사이트에서 가져온 것입니다.

선별 검사는 아기가 태어나 기 전에도 염색체 질환의 위험을 확인하는 데 도움이됩니다. 임신 초기에는 hCG 및 PAPP-A에 대한 초음파 및 생화학 적 혈액 검사가 수행됩니다. 이러한 지표의 변화는 태아의 다운 증후군 위험이 증가했음을 나타낼 수 있습니다. 이러한 분석의 결과가 의미하는 바를 살펴 보겠습니다..

얼마나 오래?

임신 1 기 선별 검사는 11 주 ~ 13 주 6 일 (마지막 월경 첫날부터 계산).

초음파에서 다운 증후군의 징후

아이가 http://mygynecologist.ru/content/chto-takoe-sindrom-dauna를 가지고 있다면 이미 11-13 주에 초음파 전문가 가이 질병의 징후를 감지 할 수 있습니다. 소아에서 다운 증후군의 위험이 증가했음을 나타내는 몇 가지 징후가 있지만 가장 중요한 것은 PT (Collar Space Thickness)라는 메트릭입니다..

쇄골 공간 (TVP)의 두께는 동의어를가집니다. 경부 접힘, 경부 접힘, 쇄골 공간, 경추 투명도 등의 용어가 모두 동일합니다..

이것이 무엇을 의미하는지 알아 봅시다. 아래 그림에서 TVP 측정 중에 찍은 이미지를 볼 수 있습니다. 그림의 화살표는 측정 할 자궁 경부 주름 자체를 나타냅니다. 어린이의 자궁 경부 주름이 3mm보다 두꺼우면 어린이의 다운 증후군 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다.

초음파 데이터가 진정으로 정확하려면 몇 가지 조건을 준수해야합니다.

  • 임신 첫 3 개월의 초음파는 임신 11 주 (마지막 월경 첫날부터) 및 13 주 및 6 일 이내에 수행됩니다..
  • 미골-두 정리 크기 (CTE)는 45mm 이상이어야합니다..
  • 자궁 내 아동의 위치가 TBI의 적절한 평가를 허용하지 않는 경우 의사는 아동이 위치를 변경하기 위해 복부를 움직이거나, 기침하거나, 가볍게 두드 리도록 요청할 것입니다. 또는 의사가 조금 후에 초음파 검사를 받으라고 조언 할 수 있습니다..
  • TVP 측정은 복부 피부 또는 질을 통한 초음파를 사용하여 수행 할 수 있습니다 (어린이의 위치에 따라 다름)..

칼라 공간의 두께는 다운 증후군의 위험을 평가하는 데 가장 중요한 매개 변수이지만 의사는 태아의 다른 가능한 이상 징후도 고려합니다.

  • 비골은 일반적으로 11 주 후에 건강한 태아에서 발견되지만, 아이가 다운 증후군을 앓고있는 경우 약 60-70 %의 경우에는 결석합니다. 그러나 건강한 소아의 2 %에서 비강 뼈가 초음파로 감지되지 않을 수 있습니다..
  • 정맥 (Arancian) 덕트의 혈류는 표준으로 간주되는 특정 형태를 가져야합니다. 다운 증후군 아동의 80 %는 아란 시아 관의 혈류에 장애가 있습니다. 그러나 건강한 어린이의 5 %도 그러한 이상이있을 수 있습니다..
  • 상악골 크기의 감소는 다운 증후군의 위험 증가를 나타낼 수 있습니다..
  • 방광 비대는 다운 증후군이있는 소아에서 발생합니다. 11 주에 초음파로 방광이 보이지 않으면 무서운 일이 아닙니다 (현재 임산부의 20 %에서 발생). 그러나 방광이 보이지 않으면 의사는 일주일 안에 두 번째 초음파 검사를 받으라고 조언 할 수 있습니다. 모든 건강한 태아의 12 주에 방광이 눈에 띄게됩니다..
  • 태아의 빠른 심장 박동 (빈맥)은 다운 증후군의 위험 증가를 나타낼 수도 있습니다..
  • 제 대동맥이 하나만 있으면 (2 개가 아닌 정상 임) 다운 증후군뿐만 아니라 다른 염색체 질환 (http://mygynecologist.ru/content/sindrom-edwardsa 등)의 위험도 증가합니다.

hCG의 표준 및 hCG (β-hCG)의 자유 β- 서브 유닛

hCG의 HCG와 유리 β (베타)-서브 유닛은 두 가지 다른 지표이며, 각각은 다운 증후군 및 기타 질병에 대한 선별 검사로 사용할 수 있습니다. hCG의 유리 β-subunit을 측정하면 전체 hCG 측정보다 태아의 다운 증후군 위험을 더 정확하게 결정할 수 있습니다..

임신 기간에 따른 hCG의 규범은 http://mygynecologist.ru/content/analiz-krovi-na-HGC에서 확인할 수 있습니다..

첫 삼 분기에 hCG의 유리 β-subunit에 대한 규범 :

  • 9 주 : 23.6-193.1 ng / ml 또는 0.5-2 MoM
  • 10 주 : 25.8-181.6 ng / ml 또는 0.5-2 MoM
  • 11 주 : 17.4-130.4 ng / ml 또는 0.5-2 MoM
  • 12 주 : 13.4-128.5 ng / ml 또는 0.5-2 MoM
  • 13 주 : 14.2-114.7 ng / ml 또는 0.5-2 MoM

주의! ng / ml의 규범은 실험실마다 다를 수 있으므로이 수치는 확정적이지 않으며 어쨌든 의사와 상담해야합니다. 결과가 MoM으로 표시되면 표준은 모든 실험실과 모든 분석에 대해 동일합니다 : 0.5 ~ 2 MoM.

hCG가 정상이 아닌 경우?

hCG의 유리 β-subunit이 재태 연령에 대해 정상보다 높거나 2 MoM을 초과하는 경우 아동의 위험이 증가합니다. http://mygynecologist.ru/content/chto-takoe-sindrom-dauna.

hCG의 자유 β-subunit이 재태 연령에 비해 정상 이하이거나 0.5 MoM 미만이면 아동의 위험이 증가합니다 http://mygynecologist.ru/content/sindrom-edwardsa.

RAPP-A 표준

PAPP-A, 즉 "임신 관련 혈장 단백질 A"는 임신 1 기 생화학 적 스크리닝에 사용되는 두 번째 매개 변수입니다. 이 단백질의 수준은 임신 중에 지속적으로 증가하고 지표의 편차는 태아의 다양한 질병을 나타낼 수 있습니다..

임신 기간에 따른 PAPP-A의 표준 :

  • 8-9 주 : 0.17-1.54 mU / ml, 또는 0.5-2 MoM
  • 9-10 주 : 0.32-2.42 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM
  • 10-11 주 : 0.46-3.73 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM
  • 11-12 주 : 0.79-4.76 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM
  • 12-13 주 : 1.03-6.01 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM
  • 13-14 주 : 1.47-8.54 IU / ml, 또는 0.5-2 MoM

주의! IU / ml의 규범은 실험실마다 다를 수 있으므로 표시된 데이터는 최종 데이터가 아니며 어떤 경우에도 의사와 상담해야합니다. 결과가 MoM으로 표시되면 표준은 모든 실험실과 모든 분석에 대해 동일합니다 : 0.5 ~ 2 MoM.

PAPP-A가 정상이 아닌 경우?

PAPP-A가 재태 연령에 비해 정상 이하이거나 0.5 MoM 미만이면 아동의 위험이 증가합니다. http://mygynecologist.ru/content/chto-takoe-sindrom-dauna 및 http://mygynecologist.ru/ 내용 / sindrom-edwardsa.

PAPP-A가 재태 연령에 비해 정상보다 높거나 2 월을 초과하지만 나머지 선별 지표가 정상이면 우려 할 이유가 없습니다. 연구에 따르면 임신 중 PAPP-A 수치가 증가한 여성 그룹에서 태아 질환이나 임신 합병증의 위험이 정상 PAPP-A 여성보다 높지 않습니다..

위험이란 무엇이며 어떻게 계산됩니까??

이미 눈치 채 셨겠지만 생화학 적 스크리닝 (hCG 및 PAPP-A)의 각 지표는 MoM 단위로 측정 할 수 있습니다. MoM은 얻은 분석 결과가 주어진 재태 연령에 대한 평균 결과와 얼마나 다른지 보여주는 특수 값입니다..

그러나 여전히 hCG와 PAPP-A는 재태 연령뿐만 아니라 나이, 체중, 흡연 여부, 질병 및 기타 요인의 영향을받습니다. 그렇기 때문에보다 정확한 선별 결과를 얻기 위해 모든 데이터가 모든 특성을 고려하여 개별적으로 어린이의 질병 위험을 계산하는 컴퓨터 프로그램에 입력됩니다.

중요 : 위험을 올바르게 계산하려면 위험이 계산 된 동일한 실험실에서 모든 분석을 수행해야합니다. 위험을 계산하는 프로그램은 각 실험실에 대해 개별적인 특정 매개 변수에 대해 구성됩니다. 따라서 다른 검사실에서 스크리닝 결과를 다시 확인하려면 모든 테스트를 다시 통과해야합니다..

프로그램은 결과를 분수로 제공합니다 (예 : 1:10, 1 : 250, 1 : 1000 등). 분수는 다음과 같이 이해되어야합니다.

예를 들어 위험은 1 : 300입니다. 이것은 당신과 같은 비율의 임신 300 건 중 다운 증후군 아이 1 명과 건강한 아이 299 명이 태어났다는 것을 의미합니다..

받은 분획에 따라 실험실은 결론 중 하나를 내립니다.

  • 검사는 양성입니다-어린이의 다운 증후군 위험이 높습니다. 이는 진단을 명확히하기 위해보다 철저한 검사가 필요함을 의미합니다. http://mygynecologist.ru/content/biopsia-vorsin-horiona 또는 http://mygynecologist.ru/content/amniocentez-zachem-on-nuzhen-i-naskolko-opasen을 추천 할 수 있습니다..
  • 음성 테스트-어린이의 다운 증후군 위험이 낮습니다. http://mygynecologist.ru/content/skrining-vtorogo-trimestra-beremennosti를 통과해야하지만 추가 검사는 필요하지 않습니다..

내가 위험이 높은 경우?

검사 결과 다운 증후군이있는 아기를 가질 위험이 높은 것으로 판명 되었다면 이는 당황 할 이유가 아니며 임신을 종료하는 이유가 아닙니다. 모든 검사의 결과를 다시 한 번 검토하고 필요한 경우 융모막 융모 샘플링 또는 양수 천자 검사를받을 것을 권장하는 유전 학자와의 상담을 받게됩니다..

선별 결과를 확인하거나 거부하는 방법?

선별 검사가 잘못 수행되었다고 생각되면 다른 클리닉에서 검사를 반복 할 수 있지만이를 위해서는 모든 검사를 다시 통과하고 초음파 검사를 받아야합니다. 이는 그 당시의 재태 연령이 13 주 6 일을 초과하지 않는 경우에만 가능합니다..

의사는 낙태가 필요하다고 말합니다. 해야 할 일?

불행히도 의사가 선별 검사 결과에 따라 낙태를 강력히 권장하거나 강제하는 상황이 있습니다. 기억하십시오 : 어떤 의사도 이것을 할 권리가 없습니다. 선별 검사는 다운 증후군을 진단하기위한 확실한 방법이 아니며, 불량한 결과만으로 임신을 종료 할 필요가 없습니다..

유전 학자와 상담하고 다운 증후군 (또는 다른 질병)을 발견하기위한 진단 절차를 받고 싶다고 말씀해주십시오 : 융모막 융모 샘플링 (임신 10-13 주인 경우) 또는 양수 천자 (임신 16-17 주인 경우).

임신 중 첫 선별 검사에 포함되는 것 : 초음파 표준, 생화학 적 혈액 검사, 유전 연구

임신 중 첫 번째 선별 검사는 아기를 기대하는 여성을 검사하는 초기 단계 중 하나입니다. 환자가 등록 된 후 첫 번째 선별 검사가 몇 주에 이루어 졌는지 설명합니다. 이는이 연구가 엄격하게 지정된 시간 제한 내에 수행되고 임신의 추가 보존을 위해 높은 수준의 정보를 전달하기 때문입니다..

날짜

임신 중 1 회 선별 검사는 11 주에서 13 주까지 수행됩니다. 연구를 언제 수행해야하는지 이해하기 위해 환자는 마지막 월경이 시작된 날에 대한 정보를 의사에게 제공해야합니다. 받은 정보를 바탕으로 의사는 추정 재태 연령을 결정합니다. 불규칙한 월경으로 여성이 초음파 검사를받으며 그 동안 난자와 배아의 크기에 따라 예상 시간이 결정됩니다..

산전 검진에 포함되는 것?

1 차 스크리닝에 무엇이 포함되는지 물었을 때, 연구에는 생화학 적 분석을 수행 할 목적으로 초음파 스캔과 정맥혈 채취가 포함된다는 답변이 필요합니다. 주치의는 여성에게 1 스크리닝을 의뢰하기 전에 연구가 수행되고 구현에 대한 동의를 얻는 방법을 자세히 설명합니다..

첫 삼 분기 선별 검사

어떻게?

환자가 임신 중 첫 번째 선별 검사를 받으면 이러한 조작의 순서와 목적, 혈액 검사 및 초음파 검사가 정확히 무엇을 보여 주는지 미리 설명 할 필요가 있습니다. 이것은 여성의 두려움과 불안을 감소시킬 것입니다..

또한, 1 차 심사 일정을 잡기 전에 허위 결과를 배제하기 위해 시술 준비 방법을 자세히 설명합니다..

첫 번째 심사에는 다음이 포함됩니다.

  1. 초음파 스캔 수행. 첫 번째 스크리닝이 완료되면 탐침은 전 복벽의 가슴 부위 또는 질에 위치 할 수 있습니다. 임신 1 기의 산전 선별 검사를 실시 할 때 여성은 통증과 불편 함을 경험하지 않습니다. 이 방법은 태아에게 해를 끼치 지 않습니다..
  2. PAPP-A (임신과 관련된 단백질) 및 B-hCG (인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 하위 단위 중 하나)에 대한 생화학 분석을 위해 10ml의 정맥혈을 섭취합니다. 혈액을 채취 한 후 환자의 체중을 측정하고 초음파 스캔 후 표시된 나이와 임신 기간을 지정합니다..

첫 번째 검사가 완료된 후 환자에게 초음파 검사 결과가 제공됩니다. 생화학 분석에는 추가 시간이 걸립니다. 전문의 가이 분야에서 특수 교육을 받고 적절한 인증서를 보유한 의료 기관을 기반으로 수행됩니다. 또한 장비는 가능한 편차를 명확하게 식별 할 수 있도록 선언 된 표준을 준수해야합니다..

무엇을 보여줍니다?

첫 번째 선별 검사를 통해 다음과 같은 병리를 확인할 수 있습니다.

  • 중추 신경계의 중요한 부분 인 신경관 형성 위반;
  • 다양한 결함의 발달과 함께 13 번 염색체의 삼 염색체 성;
  • 21 번과 18 번 염색체의 삼 염색체;
  • 내부 장기가있는 제대 탈장;
  • Smith-Opitz, de Lange 증후군.

12 주차의 초음파만으로 정확한 결과를 얻을 수있는 것은 아닙니다. 초음파 검사는 생화학 분석과 비교됩니다..

초음파 표준

임신 1 기 선별 검사 중에 의사는 몇 가지 지표를 측정하여 재태 연령을 확인하고 기형을 배제합니다. 첫 번째 초음파 검사에는 아래에서 설명하는 지표가 포함됩니다..

태아의 크기 또는 미골-정수리 크기 측정

표시기는 미골에서 크라운까지의 길이와 같습니다. 측정 후 재태 연령이 계산됩니다..

임신 기간규격 (mm)
11 주일34-50
12 주42-59
13 주일51-75

칼라 두께 또는 목 주름 길이.

크기는 기간에 따라 0.8 ~ 2.7mm입니다. TBP가 3mm보다 두꺼우면 다운 증후군의 위험이 증가합니다. 첫 번째 선별 검사 후 지표는 임신 연장의 기본입니다..

비강 길이

유전 질환은이 구조의 저개발을 동반합니다. 가장 명확한 시각화는 12-13 주에 관찰됩니다. 재태 연령에 따른 비강 뼈의 크기는 다음과 같습니다.

임신 기간사이즈 (mm)
11 주일1.4
12 주1.8
13 주일2,3

난황낭

난황낭은 전 복벽에 위치한 임시 기관입니다. 그것에 포함 된 영양소의 공급은 어린이의 발달을 보장합니다. 비장과 간 기능을 수행합니다. 치수는 4-6mm 여야합니다. 규범에서 벗어난 경우 기형이나 중단의 위협을 배제해야합니다.

심박수 결정

지표는 배아의 생존력을 반영합니다. 임신 12 주차 선별 검사 중 1 분 동안 심박수를 측정합니다..

태반의 국소화

태반의 위치는 임신 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 위치의 높이는 내부 인두에서 측정됩니다. 프레젠테이션은 내부 인두가 겹치는 것을 나타냅니다. 환자가 이전에 제왕 절개를 받았거나 근종 결절이있는 경우 의사가 태반의 국소화를 아는 것이 특히 중요합니다. 이러한 요인은 산모와 아이 사이의 혈류를 방해 할 수 있으므로 예방 조치와 보존 요법이 필요합니다..

자궁 경관의 길이

첫 번째 삼 분기에 길이는 34-36mm입니다. 짧아지는 것은 자연 유산의 원인이 될 수 있습니다. 길이를 단축하려면 긴급한 보존 요법과 정기적 인 의료 감독이 필요합니다..

디코딩 분석

임신 중 1 회 선별 검사를 한 후 혈액 검사 성적표는 며칠이 걸립니다. 환자의 혈액에서 호르몬의 함량-인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 베타 서브 유닛과 임신과 관련된 단백질 (PAPP-A)이 측정됩니다. 이 분석은 태아의 유전 적 병리 발생 위험 정도를 결정하는 데 목적이 있습니다..

위협을 가장 정확하게 계산하려면 여성의 나이와 부인을 고려하십시오..

Beta-hCG는 태아의 유전 적 이상 위험을 반영하는 마커입니다. 지침 값은 첫 번째 심사가 수행되는 시간에 따라 다릅니다. 유전 적 병리를 확인하고 임신을 평가하는 데 가장 유용합니다..

임신 기간표준 B-hCG (IU / l)
11-12 주27832-210612
13-14 주13950-62530

PAPP-A는 임신 기간 동안 태반에서 생성되는 특정 단백질입니다. 이 지표가 감소함에 따라 태아의 염색체 병리를 배제 할 필요가 있습니다. 그러한 지표의 정보 내용이 임신 14 주와 1 일에서 손실되기 때문에 의사가 1 회 선별 검사가 최적 인 주 수를 정확히 결정하는 것이 중요합니다..

임신 기간PAPP-A (MME / ml)
11 주일0.79-4.76
12 주1.03-6.01
13 주일1.47-8.54

PAPP-A가 감소하는 가능한 이유는 다음과 같습니다.

  • Down, Patau, Edwards 및 Cornelia de Lange 증후군;
  • 태반 기능 부전;
  • 자발적인 유산의 위협;
  • 영양소 섭취 부족으로 인한 태아 영양 실조.

PAPP-A의 증가는 다음을 통해 관찰 할 수 있습니다.

  • 낮은 태반;
  • 태아 체중 증가 또는 태반 체중 증가;
  • 배수.

유전 연구

유전 연구의 주요 목표는 태아 발달의 가능한 결함과 유전 적 이상을 간접적으로 판단 할 수있는 징후를 확인하는 것입니다. 추가 보존 가능성은 얻은 결과에 따라 다르기 때문에 부담이있는 병력이있는 환자는 임신 12 주에 스크리닝 결과가 무엇인지 아는 것이 중요합니다..

유전자 연구의 결과로 확인할 수있는 가능한 이상은 다음과 같습니다.

  • 태아의 염색체 이상 존재 (다운 앤 에드워즈 증후군이 가장 흔함);
  • 뼈 조직의 성장을 늦추십시오.
  • 제대 탈장;
  • 빈도의 감소 또는 증가가 가능한 심장 리듬 장애;
  • 뇌 구조의 장애;
  • 제대 동맥 중 하나의 발달 부족;
  • 중추 신경계 발달 장애.

다이어트를 따라야합니까?

채혈을 포함하는 첫 번째 선별 검사를 준비하려면식이 권장 사항을 준수해야합니다. 얻은 혈액 검사의 잘못된 결과를 배제하기 위해 첫 번째 선별 전식이 요법이 필요합니다..

각 환자는 다음 사용을 완전히 중단해야합니다.

  • 지방이 많은 고기;
  • 반제품;
  • 마가린 기반 디저트;
  • 지방 함량이 높은 요리;
  • 초콜릿;
  • 해물;
  • 닭고기 달걀.

가장 정확한 분석 결과를 얻으려면 여성의 식단에 삶은 살코기, 식물성 기름, 시리얼, 삶은 야채 및 생야채가 포함되어야합니다..

알레르기 반응 경향이있는 여성은 과정을 악화시킬 수있는 음식을 제한하는 것이 좋습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 감귤류;
  • 빨간색과 노란색의 채소와 과일;
  • 닭고기 달걀 단백질;
  • 견과류.

이러한 권장 사항을 준수하지 않으면 비용이 많이 들고 접근성이 떨어지는 연구 유형을 추가로 수행해야 할 수 있습니다. 따라서 첫 번째 선별 검사 준비는 환자가 관찰되는 산전 클리닉의 의사가 미리 수행해야합니다.

기타 산전 선별 검사

첫 번째 검진 후 여성은 두 번의 검진을 더 받아야하며 각 검진에는 특정 작업이 있습니다..

둘째

두 번째 선별 검사에는 생화학 검사와 초음파 검사가 포함됩니다. 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계 인 16 ~ 18 주 동안 환자는 인간 융모 성 성선 자극 호르몬과 알파 태아 단백질의 베타 서브 유닛에 혈액을 기증하고 19 ~ 21 주에 초음파 스캔을받습니다. 심사 대상은 다음과 같습니다.

  • 발달 결함 배제;
  • 태반의 성장 매개 변수 평가;
  • 자궁 경관의 길이 측정;
  • 양수의 평균 부피 계산.

제삼

세 번째 선별 검사시기는 임신 32 주에서 36 주까지 다양합니다. 그 목적은 다음과 같습니다.

  • 아동의 활동 결정;
  • 제시 부분의 식별;
  • 태반의 성숙도 확인;
  • 부피 계산으로 양수 계산;
  • 예상 날짜와 태아의 매개 변수 비교.

이 선별 검사에는 초음파 검사가 포함됩니다..

이 계획에 대해 아는 것이 중요합니다

임신 중 Magne B6 : 약물의 이점과 해로움

복수

비타민, 미네랄 및 기타 영양소의 균형 잡힌 섭취는 임신 중에 중요합니다. 메뉴의 부적절한 구성과 잘못 구성된 식단은 신체의 미량 원소 부족을 유발합니다. 왜 Magne B는 임신 중에 처방됩니까?6?마그네슘의 역할마그네슘은 신체의 많은 대사 및 효소 과정에 관여합니다. 그것은 신경계를 진정시키고, 수면을 조절하고, 근육의 신경 자극 전달을 정상화하고, 근육을 이완시키고, 톤을 감소시킵니다..

임신 초기 생리 전의 느낌

불모

여보세요!
나는 신입이다.
제 이름은 Katya, 임신 5 주 6 일.배의 감각에 대해 질문이 있습니다. 때때로 (하루에 한두 번 발생) 월경 전처럼 배가 아파요. 아프지 않고, 기분이 좋고, 조금 아프지 만 많이 구토하지 않고 체온도 없습니다. 하지만 배가 걱정.말해 봐요, 이거 가지고있는 사람 있나요? 괜찮 니?생리 기간 동안 임신을 인식하는 방법대부분의 여성에게 계획된 기간이 없다는 것이 임신의 첫 징후입니다.

이중 코드 얽힘

불모

탯줄과의 이중 얽힘은 임신의 매우 흔한 합병증입니다. 그 본질은 탯줄이 태아의 신체 일부를 두 번 얽고 있다는 사실에 있습니다. 현대 임상 기술을 사용하면 대부분의 경우이 병리로 출산을 할 수 있으며 산모 또는 태아에게 영향을 미치지 않습니다. 얽힘의 유형과 태아에 대한 가능한 위협에 따라 분만 방법이 선택됩니다..이중 얽힘으로 자궁 내 발달이 일어나는 어린이의 위험은 무엇입니까?

임신 중에 토마토 주스를 사용할 수 있습니까?

출산

아기를 안고있는 동안에는 건강을 조심스럽고 조심스럽게 다뤄야하므로 임신 중 토마토 주스는 정기적 인 손님이되어야합니다. 어머니에게 전적으로 의존하는 작은 사람이 자궁에서 자랍니다. 이제 그는 그 어느 때보 다 비타민과 미네랄이 필요합니다..여성의 신체, 호르몬 및 기타 시스템이 극적으로 재 배열되며 비타민이 많이 필요합니다.